🐕 BISTREPEN 🐈 (Combikel, Combi-Ject)
🚑 Behandlung von Katzen und Hunden mit bakteriellen Infektionen der Atemwege (Tracheitis, Bronchitis, Lungenentzündung), des Verdauungstrakts, des Urogenitalsystems (Zystitis, Gebärmutter), Haut- und Bindegewebsinfektionen (Wunden, Abszesse, eitrige Arthritis, Nabelsepsis) usw sowie bei Mastitis, postoperativen Infektionen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels empfindlich sind.
Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung von LEPTOSPIROSE.
Zusammensetzung des Arzneimittels:
1 ml des Arzneimittels enthält:
🔹 Benzylpenicillin-Procain - 200.000. IU
🔹 Dihydrostreptomycinsulfat – 200 mg
🟢 ANWENDUNG UND DOSIERUNG:
Vor Gebrauch wird die Suspension gründlich geschüttelt und einmal täglich intramuskulär oder subkutan verabreicht, die Kur dauert 3 Tage.
Die Dosierungen des Arzneimittels betragen:
Hunde, Katzen - 1 ml pro 10 kg Körpergewicht.
⚠ Wenn die Dosis 2 ml überschreitet, wird die Injektion in zwei Teile geteilt und an verschiedenen Stellen injiziert.
Kontraindikation:
Nicht verschreiben bei Tieren mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels, eingeschränkter Nierenfunktion sowie Kaninchen, Frettchen, Hamstern und Rennmäusen.
⚠ Nicht intravenös verabreichen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:
Lokale allergische Reaktionen und Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel (Schmerzen und Schwellungen) sind möglich.
Studien an Labortieren zeigten keine fruchtschädigenden Wirkungen der Wirkstoffe. Da keine Studien an der Zieltierart vorliegen, wird das Arzneimittel nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung durch einen Tierarzt verschrieben.
⚠ Dihydrostreptomycin weist unter den Aminoglykosiden die geringste Nephrotoxizität auf, sollte jedoch nicht gleichzeitig mit anderen potenziell nephrotoxischen Arzneimitteln (Furasemid, Ethacrynsäure), Methoxyfluran und Amphotericin angewendet werden.
Dihydrostreptomycin ist ein milder neuromuskulärer Blocker, kann jedoch in erheblichen Dosen die Wirkung anderer Aminoglykosid-Antibiotika verstärken. Daher sollte das Arzneimittel bei Tieren unter Narkose und zusammen mit Magnesium und Muskelrelaxantien mit Vorsicht angewendet werden.
Die empfohlenen Dosierungen und Behandlungsbedingungen sollten strikt befolgt werden.
Die Lagerbedingungen:
An einem trockenen, dunklen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von +2 bis +8 °C. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahrt und innerhalb von 28 Tagen verbraucht werden.
Die Gültigkeitsdauer
2 Jahre.
Beschreibung:
Weiße oder gelbe Flüssigkeit.
Pharmakologische Eigenschaften:
Ein umfassendes Präparat auf Basis von Benzylpenicillin und Dihydrostreptomycin mit einem breiten Spektrum bakterizider Wirkung.
Benzylpenicillin-Procain ist eine äquimolekulare Verbindung von Benzylpenicillin mit Procain (Novocain), die seine verlängerte Wirkung gewährleistet. Benzylpenicillin ist ein bakterizides Antibiotikum aus der Penicillin-Reihe, das auf grampositive Mikroorganismen wirkt – Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Listeria spp., Leptospira spp., Strephylococcus spp., Staphylococcus spp., Gramnegative Mikroorganismen – Campylobacter spp., Pasteurella spp. und einige Bacteroides spp. Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Synthese von Peptidoglycan, einem Zellmembran-Mucopeptid, zu stören zur Hemmung der Synthese der mikrobiellen Zellwand, wodurch das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien gehemmt wird.
Dihydrostreptomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum. Es hat eine bakterizide Wirkung auf grampositive Mikroorganismen – Staphylococcus spp., gramnegative Mikroorganismen – Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Leptospira spp., Actinobacillus spp., Shigella spp., Francisella tularensis, Yersinia spp. Wirkt nicht auf anaerobe Mikroorganismen. Die bakterizide Wirkung beruht auf der Fähigkeit, sich an die 30S-Untereinheiten bakterieller Ribosomen zu binden und die Proteinsynthese zu stören.
Nach intramuskulärer Verabreichung wird Benzylpenicillin-Procain langsam von der Injektionsstelle resorbiert. Eine maximale Serumkonzentration von 1,6–4,2 μg/ml wird je nach Tierart nach 1,5–6 Stunden beobachtet und nimmt über 16–24 Stunden langsam ab. Nach der Verabreichung erreicht es fast alle Organe und Gewebe außer der Liquor cerebrospinalis und durchdringt leicht die Plazentaschranke. Es bindet an Blutserumproteine: bei Rindern – 28,5 %, bei Schafen und Ziegen – 30,4 %, bei Schweinen und Hunden – 60 %. Es wird unverändert aus dem Körper ausgeschieden, hauptsächlich im Urin (bis zu 90 %), teilweise in Galle und Milch.
Dihydrostreptomycin wird nach intramuskulärer Verabreichung schnell resorbiert. Die bakteriostatische Konzentration im Blutplasma wird nach 15 bis 30 Minuten, maximal nach 1 Stunde, beobachtet. Die maximale Konzentration erreicht: bei Rindern – 44–78 μg/ml, Schweinen – 87 μg/ml, Schafen, Ziegen – 44–70 μg/ml, Hunden – 41 μg/ml, Katzen – 25 μg/ml und hält 24 Jahre lang an -48 Stunden. Proteine ​​binden bis zu 20–25 % des Dihydrostreptomycins, wodurch dessen hohe Konzentration in den Nieren erreicht wird. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt unverändert hauptsächlich über die Nieren (über 90 %), teilweise mit der Galle.