Tabletten Brovnol D (Niclosamid, Oxybendazol, Levamisolhydrochlorid) 20 Tabletten
Anthelmintisch, antiparasitär
Lagerung
1 Tablette (0,5 g) enthält:

Niclosamid – 230 mg

Oxibendazol – 30 mg

Levamisolhydrochlorid – 40 mg

Hilfsstoffe: Laktose, Glucose, Kartoffelstärke, Orisil, Croscarmellose-Natrium, Calciumstearat.

Beschreibung
Die Tabletten sind hellgelb, länglich und haben einen schwachen spezifischen Geruch.

Pharmakologische Eigenschaften
Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf dem Komplex der pharmakologischen Eigenschaften seiner Wirkstoffe, die eine breite Palette antiparasitärer Wirkungen gegen Cestoden und Nematoden bieten.

Niclosamid ist ein synthetisches Derivat der Salicylsäure, das gegen Darmzestoden wirksam ist. Es stört die Prozesse der oxidativen Phosphorylierung, was zur Unterbrechung der anaeroben Glykolyse im Körper von Bandwürmern führt, wodurch diese ihre Beweglichkeit verlieren, absterben und im Darm verdaut werden.

Bei oraler Einnahme wirkt es in den Hohlräumen des Dünn- und Dickdarms. Nicht metabolisierbar. Die Halbwertszeit beträgt 2,5–5 Stunden. Wird mit dem Kot ausgeschieden.

Oxibendazol ist ein Benzimidazol-Derivat mit breitem Wirkungsspektrum gegen Nematoden und Cestoden. Blockiert die Fumaratreduktase und stört den Energiestoffwechsel bei Helminthen, was innerhalb weniger Stunden nach der Anwendung zu Lähmungen und zum Tod von Parasiten in allen Entwicklungsstadien führt.

Oxibendazol wird in der Leber zu Metaboliten abgebaut und hat keine anthelmintische Wirkung.

Levamisolhydrochlorid ist ein synthetisches Derivat von Imidazothiazol mit engem Wirkungsspektrum, ein Immunstimulans. Die anthelmintische Wirkung beruht auf der Blockade des Enzyms Succinatdehydrogenase, das zu einer Störung des Energiestoffwechsels bei Parasiten und einer Depolarisation der Membranen der Muskelzellen von Helminthen führt. Nur einige Nematoden reagieren empfindlich auf Levamisol.

Bei oraler Einnahme wird es gut resorbiert, die maximale Konzentration im Blut wird nach 1,5–2 Stunden erreicht und in der Leber zu inaktiven Metaboliten verstoffwechselt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren (95 %), teilweise mit unverändertem Kot. Die Halbwertszeit beträgt 3–4 Stunden.

Indikation
Behandlung und Vorbeugung von Helminthiasis bei Mischbefall, verursacht durch:

Hunde, Katzen: Larven und erwachsene Helminthen des Magen-Darm-Trakts – Hakenwurm (Ancylostoma caninum), Dipylidiasis (Dipylidium caninum), Diphyllobothriasis (Diphyllobothrium latum, D. minus), Toxocariasis (Toxocara canis, T. cati), Toxascariasis Tricharis vulpis, T . nutpia), Taeniasis (Taenia hydatigena, T. multiceps);
Ziervögel: Ascariasis (Ascaridia galli, A. dissimilis, A. columbae), Kapillariasis (Capillaria anseris, C. anatis, S. contorta), Syngamose (Syngamus trachea), Streptocarose (Streptocara crassicauda), Hymenolepiasis (Hymenolepis, Hymenolepis, Paracompressa). , Fimbriaria fasciolaris), Tetramerose (Tetrameres fissispina).
Kontraindikationen
Nicht bei Tieren mit Darmatonie anwenden.

Verwenden Sie kein Geflügel, dessen Fleisch von Menschen verzehrt wird.

Gebrauchsanweisung und Dosierung
Bei Hunden und Katzen wird das Medikament einmalig zerkleinert mit dem Futter oder gewaltsam auf die Zungenwurzel verabreicht.

Tiergewicht, kg Medikamentendosis, Tabelle.
bis zu 2 1/4
2-5 1/2
5-10 eins
10-20 2
20-30 3
30-40 4
40-50 5
Ziervögeln wird zum Futter Folgendes beigemischt:

Hühnerfamilie – 1 Tisch. pro 10 kg Körpergewicht, Kurs – 3 Tage;
Gänse- und Entenfamilie – 1 Tisch. pro 2 kg Körpergewicht, Kurs – 2 Tage.
Buchung
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen. Bei einigen Tieren mit schwerem Befall sind Komplikationen aufgrund einer Vergiftung durch die Verdauung toter Helminthen möglich: Urtikaria und Juckreiz im Enddarm, Angstzustände, Durchfall, Erbrechen. Ohne besondere Behandlung verschwinden diese Symptome schnell.

Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort, lichtgeschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern, bei Temperaturen bis +25 °C.

Verfallsdatum
3 Jahre.