Brovaseptol in Tablettenform
Die Tabletten sind flachzylindrisch mit abgeschrägten Kanten, einer Kerbe auf der einen Seite und dem Logo des Herstellers auf der anderen Seite und hellgelber Farbe.

Verbindung

1 Tablette (1 g) enthält Wirkstoffe:

Natriumnorsulfazol – 80 mg;
Sulgin – 70 mg;
Trimerim – 30 mg;
Oxytetracyclinhydrochlorid – 45 mg;
Tylosintartrat – 25 mg.
Pharmakologische Eigenschaften

Brovaseptol® ist ein komplexes Medikament mit einem breiten Spektrum an bakteriziden und bakteriostatischen Wirkungen.

Tylosintartrat ist ein Makrolid-Antibiotikum. Wirksam gegen grampositive und einige gramnegative Mikroorganismen (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., Rickettsia spp .) , Spirochaeta (Spirochaeta (Borrelia anserine, Brachyspirahyodysenteriae)) sowie gegen Mykoplasmen (M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis usw.) Tylosintartrat zeigt eine bakteriostatische Wirkung durch Hemmung der Proteinsynthese (aufgrund irreversibler Verbindung). mit). Untereinheiten von 50S-Bakterienribosomen), mikrobielles Zellwachstum bzw. Reproduktion.

Norsulfazol ist ein antimikrobielles bakteriostatisches Mittel. Aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen: Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Sulgin ist ein antimikrobielles bakteriostatisches Mittel, Sulfonamid. Der Wirkungsmechanismus beruht auf einem Antagonismus mit PABA und einer kompetitiven Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase, was zu einer Störung der Synthese von Tetrahydrofolsäure führt, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist. Hemmt das Wachstum von Escherichia coli und reduziert die Synthese von Thiamin, Riboflavin, Nikotinsäure usw. im Darm.

Oxytetracyclin ist ein bakteriostatisches Antibiotikum, dessen Wirkungsmechanismus darin besteht, die Proteinsynthese während seiner Wechselwirkung mit Ribosomen zu stören und die Permeabilität der Zytoplasmamembran empfindlicher Mikroorganismen zu verringern. Das Medikament hat ein breites Wirkungsspektrum auf grampositive und gramnegative Mikroorganismen: Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp. und befällt auch parasitäre Protozoen (Protozoa), Mykoplasmen (Mycoplasma spp.), Rickettsien (Rickettsia spp.) und Chlamydien (Chlamydia).

Trimethorim ist ein Chemotherapeutikum, das eine bakterizide Wirkung gegen grampositive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. und andere) und gramnegative (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurelia spp., Bordetella spp. usw.) Mikroorganismen. Es hemmt die bakterielle Reduktase, die Dehydrofolsäure in Tetrahydrofolsäure umwandelt, die für die Synthese von Purinen und Nukleinsäuren notwendig ist. Dadurch blockiert Trime-Prim einen der wichtigsten Stoffwechselprozesse von Bakterien auf dem Weg der Proteinsynthese.

Anwendung

Behandlung von Tieren und Geflügel bei Erkrankungen des Verdauungstrakts, der Atemwege und des Urogenitalsystems, nämlich:

Kälber erkranken an Gastroenteritis, Salmonellose, Pasteurellose, Vibriose, verursacht durch Mikroorganismen, die gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels empfindlich sind;
Schweine, die an enzootischer Pneumonie, Arthritis, Ruhr, Ödemen, Erysipel, Salmonellose und Pasteurellose leiden, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels empfindlich sind;
Schafe, die an Septikämie, Eimeriose und infektiöser Agalaktie leiden, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels empfindlich sind;
Geflügel (Hühner, Truthähne, Enten, Gänse), Patienten mit Typhus, Cholera, Salmonellose, Mykoplasmose, Rhinitis, verursacht durch Mikroorganismen, die empfindlich auf die Bestandteile des Arzneimittels reagieren.
Dosierung

Oral mit Trocken- oder Nassfutter verabreichen, zunächst die Tabletten zerstoßen. Für alle Tierarten beträgt die Tagesdosis des Arzneimittels 1–1,5 g (1–1,5 Tabletten) pro 10 kg Körpergewicht. Die Tagesdosis wird in zwei Dosen verabreicht. Am ersten Anwendungstag wird die Dosis von Brovaseptol® um 30–100 % erhöht. Die Behandlungsdauer beträgt 4–5 Tage, bis die Krankheitssymptome vollständig verschwinden. Andernfalls kann die Behandlung um 1–2 Tage verlängert werden.

Kontraindikationen

Nicht zur Behandlung von Tieren mit Überempfindlichkeit gegen Norsulfazol, Tylosin, Oxytetracyclin, Sulgin, Trim-Rim sowie von Tieren mit Leber- und Nierenerkrankungen verwenden. Nicht zur Behandlung von Milchkühen, deren Milch zur menschlichen Ernährung verwendet wird, und Legehennen, deren Eier zur menschlichen Ernährung verwendet werden, verwenden.

Vorsichtsmaßnahmen

Das Schlachten von Tieren und Geflügel zur Fleischgewinnung ist 8 Tage nach der letzten Anwendung des Arzneimittels gestattet. Fleisch, das vor dem angegebenen Zeitraum eintrifft, wird je nach ärztlicher Schlussfolgerung entsorgt oder an unproduktive Tiere verfüttert. 

cha der Veterinärmedizin.

Freigabe Formular

Blisterpackungen mit 10 Tabletten oder Polymerbehälter mit 100 und 1000 Tabletten.

Lagerung: An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 4 bis 25 °C.

Haltbarkeit – 2 Jahre.