Gebrauchsanweisung für Brosposystol zur Injektion (3,3 g) Brapharma
Beschreibung:
Homogenes Pulver von hellgelber Farbe mit einem schwachen spezifischen Geruch, komplett mit einer Flasche sterilem Lösungsmittel (0,9 % Natriumchloridlösung).

Lagerung:

1 ml des Arzneimittels (fertige Injektionslösung) enthält Wirkstoffe:

Sulfadimethoxin-Natriumsalz 100 mg,
Natriumsalz von Sulfadiazin – 100 mg,
Trimethoprim – 40 mg.
Das Lösungsmittel ist eine 0,9 %ige Natriumchloridlösung.

Pharmakologische Eigenschaften:
Der Wirkungsmechanismus von Sulfonamiden und Trimethoprim besteht in der Blockierung zweier unterschiedlicher Stadien der Folsäurebiosynthese. Dies führt zur Unterdrückung des Bakterienwachstums, zur Einstellung ihrer Vermehrung und zum Tod.

Die Kombination von zwei Sulfonylaminen und einem Derivat von Diaminopyrimidin (Trimethoprim) ergibt einen synergistischen Effekt, der das antimikrobielle Spektrum des Arzneimittels erweitert. Brosestol® zur Injektion ist wirksam gegen grampositive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. usw.) und gramnegative Mikroorganismen (E. coli, Salmonella spp., Klebsilap., Prote spp.). Papp. Paurella spp., Bordetella spp. usw.). Einige Arten von Protozoen (Pneumocystis corini, Kokzidien und Toxoplasmen) reagieren empfindlich auf das Medikament. Die Kombination von Sulfonamiden und Trimethoprim verringert die Wahrscheinlichkeit des Auftretens gummiartiger Formen pathogener Mikroflora.

Indikation:
Behandlung von Rindern, Schafen, Ziegen, Marokkanern, Hunden, Katzen, Kaninchen und Geflügel bei Erkrankungen bakterieller Ätiologie:

Atmungsorgane (Angina pectoris, Tracheitis, Pharyngitis, Bronchopneumonie, Pleuritis);
Verdauungsorgane (Gastroenteritis, Dyspepsie, Kolibakteriose);
Harnorgane (Pypsis, Zystitis, Pyelitis, Urethritis, Endometritis);
Mastitis;
spezifische Infektionen (Aktinomykose, Ruhr, Diplokose, Erysipel, Enterotoxämie, Eimeriose, Pasteurellose, Pulorose, ödematöse Erkrankung, respiratorische Mykoplasmose, Salmonellose) sowie postoperative Komplikationen.
Dosierung und Art der Anwendung:
Intramuskulär in einer Dosis:

Rinder, Schafe, Schweine, Hunde großer Rassen – 0,6–0,8 ml pro 10 kg/m.t.;
Hunde mittlerer und kleiner Rassen, Katzen – 0,10–0,15 ml pro 1 kg/m.t.;
Vögel, Kaninchen: intramuskulär – 0,1 ml/kg m. oder oral mit Wasser – 1 ml pro 1 Liter Wasser.
Bei jungen und kleinen Tieren sollten nicht mehr als 10 ml und bei erwachsenen Tieren nicht mehr als 20 ml des Arzneimittels in eine Injektionsstelle injiziert werden.
In allen Fällen der Anwendung von BrameStol® sollte die erste Dosis des Arzneimittels um 30-100 % (je nach Krankheitsverlauf) erhöht werden. Das Medikament wird 1-2 Mal im Abstand von 24-36 Stunden verabreicht.

Kontraindikation:
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Reservierung:
Verwenden Sie keine Novocainlösung zur Verdünnung.

Tiere und Geflügel können 10 Tage nach der letzten Einnahme des Arzneimittels zur Fleischgewinnung geschlachtet werden. Der Verzehr von Eiern und Milch ist 4 Tage nach dem letzten Konsum des Arzneimittels gestattet. Bis zum angegebenen Termin werden Fleisch, Milch und Eier an nicht produktive Tiere verfüttert oder entsorgt (je nach Reifenentfernung).

Ziegen haben eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden, daher sollte ihnen die Lösung des Arzneimittels mit besonderer Vorsicht verabreicht werden.

Freigabe Formular:
Ein Komplex aus Glasfläschchen mit Braceltol®-Pulver von 3,3 und 6,6 g sowie steriler 0,9 %iger Natriumchloridlösung von 8 und 16 ml.

Lagerung:
Trockener, dunkler Ort bei Temperaturen von 4 bis 25 °C.

Verfallsdatum:
2 Jahre.

Wässrige Lösungen von Bramepola können innerhalb von 72 Stunden nach der Zubereitung verwendet werden (bei Lagerung im Kühlschrank).