Verbindung

Wirkstoff: Calciumgluconat 1 ml, Calciumgluconat 85 mg, Calciumlevulinat 10 mg
Hilfsstoffe: Calciumsaccharat, verdünnte Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

1 ml des Arzneimittels enthält 9,706 mg Gesamtcalcium (Ca 2+), was bezogen auf den theoretischen Gehalt an Calciumgluconat 100 mg/ml entspricht.

Darreichungsform

Injektion.

Pharmakologische Gruppe

Calciumpräparate. ATS-Code A12A A03.

Hinweise

Insuffizienz der Funktion der Nebenschilddrüsen, erhöhte Ausscheidung von Kalzium aus dem Körper (insbesondere bei längerer Dehydrierung) als Adjuvans bei allergischen Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, Angioödem) und allergischen Komplikationen einer medikamentösen Therapie zur Verringerung der Gefäßpermeabilität bei pathologischen Prozessen jeglicher Herkunft (exsudative Phase des Entzündungsprozesses, hämorrhagische Vaskulitis, Strahlenkrankheit) parenchymale Hepatitis toxische Leberschädigung Nephritis Eklampsie Hyperkaliämie hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie Hauterkrankungen (Juckreiz, Ekzeme, Psoriasis) als blutstillendes Mittel als Gegenmittel bei Vergiftungen mit Magnesiumsalzen , Oxalsäure oder ihre löslichen Salze, lösliche Fluorsäuresalze.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Thromboseneigung, Hyperkalzämie, schwere Hyperkalziurie, schwere Arteriosklerose, erhöhte Blutgerinnung, schweres Nierenversagen, Sarkoidose, gleichzeitige Anwendung mit Herzglykosiden, Ceftriaxon.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Zur intravenösen oder intramuskulären Anwendung.

Die Ampulle mit der Lösung wird vor der Verabreichung auf Körpertemperatur erwärmt. Die Lösung wird langsam über 2-3 Minuten verabreicht.

Erwachsenen und Kindern über 14 Jahren werden je nach Krankheitsverlauf und Zustand des Patienten täglich oder alle 1-2 Tage 5-10 ml „Calciumgluconat-Darnitsa (stabilisiert)“ verabreicht.

Bei Kindern wird je nach Alter nur intravenös eine 10 %ige Calciumgluconatlösung in folgenden Dosen verabreicht: bis zu 6 Monate – 0,1–1 ml, 6–12 Monate – 1–1,5 ml, 1–3 Jahre – 1 . 5–2 ml, 4–6 Jahre – 2–2,5 ml, 7–14 Jahre – 3–5 ml.

Zur Verabreichung einer Lösung in einer Menge von weniger als 1 ml wird eine Einzeldosis mit 0,9 %iger Natriumchloridlösung oder 5 %iger Glucoselösung auf das entsprechende Volumen (Spritzenvolumen) eingestellt.

Nebenwirkungen

Bei schneller Verabreichung sind Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schweregefühl im Kopf, Synkope, allgemeine Schwäche, arterielle Hypotonie, vasomotorischer Kollaps, manchmal tödlich, möglich. Manchmal sind Durchfall, Bradykardie, ein Hitzegefühl in der Mundhöhle und dann im ganzen Körper möglich, die schnell von selbst verschwinden – Verkalkung der Weichteile durch Extravasation von Kalziumlösung. Intramuskuläre Injektionen von Calciumsalzen können lokale Reizungen verursachen.

Sehr selten sind allergische und anaphylaktische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock möglich.

Überdosis

Symptome: Es kann sich eine Hyperkalzämie entwickeln. Zu den Symptomen einer Hyperkalzämie können Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, Polydipsie, Polyurie, psychische Störungen, Nephrokalzinose, Nephrolithiasis und in schweren Fällen Arrhythmie und Koma gehören.

Behandlung: Bei leichter Überdosierung (Kalziumkonzentration im Blutserum - 2,6-2,9 mmol/l) wird die Gabe abgebrochen und andere kalziumhaltige Arzneimittel abgesetzt. Bei schwerer Überdosierung (Kalziumkonzentration im Blutserum - mehr als 2,9 mmol/l) parenterales Calcitonin in einer Dosis von 5-10 IE/kg Körpergewicht pro Tag (verdünnt in 500 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung), intravenös 6:00 Uhr hineintropfen lassen. Mögliche langsame intravenöse Injektion 2-4 mal täglich. Mit Nicht-Thiazid-Diuretika wird die Konzentration von Kalium und Magnesium im Serum überwacht, bei Bedarf werden Kalium- und Magnesiumpräparate verabreicht, die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems überwacht und Betablocker zur Vorbeugung von Herzrhythmusstörungen verabreicht. Bei Bedarf wird eine Hämodialyse durchgeführt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist unter Berücksichtigung des Verhältnisses von Nutzen für die Mutter/Risiko für den Fötus (Kind) möglich.

Kinder

Aufgrund der Möglichkeit der Entwicklung einer Nekrose wird die intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels an Kinder unter 14 Jahren nicht empfohlen.

Merkmale der Anwendung

Calciumsalze sollten bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Herzerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

Bei der Anwendung bei Patienten, die Herzglykoside und/oder Diuretika erhalten, sowie bei Langzeitbehandlung (insbesondere bei Kindern) ist eine Überwachung der Calcium- und Kreatininkonzentration im Blut erforderlich. Wenn ihre Konzentration ansteigt, sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert oder vorübergehend abgesetzt werden.

Mit Vorsicht und unter regelmäßiger Überwachung der Kalziumausscheidung im Urin wird es Patienten mit mäßiger Hyperkalzurie über 300 mg/Tag (7,5 mmol/Tag), leichter Nierenfunktionsstörung und Urolithiasis in der Vorgeschichte verschrieben. Bei Bedarf folgen

erwägt, die Dosis des Medikaments zu reduzieren oder es abzusetzen. Patienten, die zur Bildung von Steinen im Harntrakt neigen, wird empfohlen, die Flüssigkeitsmenge während der Behandlung zu erhöhen.

Bevor Sie die Spritze mit einer Calciumgluconatlösung füllen, müssen Sie sicherstellen, dass sich keine Spuren von Ethylalkohol darin befinden, da das Gluconat durch Wechselwirkung mit Calciumalkohol ausfällt.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen

Es liegen keine Daten zu den negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen anderer Mechanismen vor.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Arten von Wechselwirkungen

Wenn Ethylalkohol mit Calciumgluconat reagiert, fällt letzteres aus.

Es wird nicht empfohlen, es zusammen mit anderen Calciumpräparaten zu verschreiben.

Die Gabe von Calciumgluconat vor und nach der Einnahme von Verapamil reduziert dessen blutdrucksenkende Wirkung, beeinträchtigt jedoch nicht seine antiarrhythmische Wirkung.

Die Kombination mit Thiaziddiuretika kann zur Entwicklung einer Hyperkalzämie führen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin kann sich die intraventrikuläre Überleitung verlangsamen und die Toxizität von Chinidin kann zunehmen.

Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird die parenterale Anwendung von Calciumgluconat aufgrund der erhöhten kardiotoxischen Wirkung nicht empfohlen.

Calciumgluconat beseitigt die Hemmung der neuromuskulären Übertragung, die durch die Verwendung von Antibiotika einer Reihe von Aminoglykosiden verursacht wird.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Phenigidin verringern Calciumpräparate deren Wirksamkeit.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik.

Calciumgluconat (stabilisiert) ist ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert, den Calciummangel im Körper ausgleicht, eine blutstillende, antiallergische Wirkung hat und die Kapillarpermeabilität verringert.

Calciumionen sind an der Übertragung von Nervenimpulsen, der Kontraktion der glatten und transversalen Muskulatur, der Funktion des Myokards und der Blutgerinnung beteiligt. Sie sind für die Bildung von Knochengewebe und die Funktion anderer Systeme und Organe notwendig. Die Konzentration von Kalziumionen im Blut nimmt bei vielen pathologischen Prozessen ab; schwere Hypokalzämie trägt zum Auftreten von Tetanie bei. Calciumverbindungen beseitigen nicht nur Hypokalzämie, sondern verringern auch die Gefäßpermeabilität und wirken antiallergisch, entzündungshemmend und blutstillend.

Pharmakokinetik.

Nach parenteraler Verabreichung verteilt sich das Arzneimittel gleichmäßig in allen Geweben und Organen. Im Blutplasma liegt Kalzium in einem ionisierten Zustand vor. Passiert die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften

klare, farblose Flüssigkeit.

Unvereinbarkeit

Pharmazeutisch unverträglich mit Ethylalkohol, Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten, Tartrat.

Verfallsdatum

3 Jahre.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Nicht einfrieren.

Paket

5 ml in einer Ampulle, 10 Ampullen in einer Schachtel, 5 Ampullen in einer Streifenpackung, 2 Streifenpackungen in einer Packung, 10 ml in einer Ampulle, 5 Ampullen in einer Streifenpackung, 1 oder 2 Streifenpackungen in einer Packung.

Kategorie Urlaub

Auf Rezept.