Beschreibung
Die Suspension ist weiß bis gelblich. Die Suspension trennt sich während der Lagerung.

Verbindung
1 ml des Arzneimittels enthält den Wirkstoff:

Toltrazuril - 50 mg.
Hilfsstoffe: Natriumpropionat, Natriumbenzoat, Natriumdocusat, Xanthatgummi, Propylenglykol, Zitronensäure, Simethicon-Emulsion, Bentonit, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften
ATCvet QP51, antiprotozoale Tierarzneimittel (QP51AJ01, Toltrazuril)

Der Wirkstoff des Arzneimittels Toltrazuril (symmetrisches Triazintrion) ist ein wirksames Eimeriastatikum. Toltrazuril stört die intrazellulären Stadien der Eimeria-Entwicklung und beeinflusst die Schizonten-, Mikro- und Makrogameten. Es stört den Spaltungsprozess der Eimeria-Kerne und verringert die Aktivität der Mitochondrien, die für den Atmungsstoffwechsel verantwortlich sind.

Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels wird Toltrazuril langsam im Verdauungskanal von Tieren absorbiert (Bioverfügbarkeit beträgt 70 %). Bei Tieren wird Toltrazuril teilweise zu Sulfoxid- und Sulfonderivaten metabolisiert. Anschließend wird es nahezu vollständig unverändert oder in Form von Toltrazurilsulfon oder Toltrazurilsulfoxid mit dem Kot ausgeschieden.

Das Medikament hat keine mutagenen, krebserzeugenden oder teratogenen Wirkungen.

Hinweise zur Verwendung
Vorbeugung und Behandlung junger Schweine und Rinder mit Eimeriose, verursacht durch Eimeria, die empfindlich auf Toltrazuril reagiert:

bei Ferkeln: Isospora suis, Eimeria arloingi, E. scabra, E. guevarai;
bei Kälbern: Eimeria bovis, E. zuernii, E. alabamensis;
bei Hunden: Sarcocystis bovicanis, S. ovicanis, S. suicanis.
Art der Anwendung
Das Medikament wird Ferkeln und Jungrindern bis zu einem Alter von 9 Monaten oral und einzeln einmalig mit einem speziellen Spender in folgenden Dosen verabreicht:

- Ferkel - an den Tagen 3-5 des Lebens in einer Dosis von 0,4 ml pro 1 kg Körpergewicht (entsprechend 20 mg Toltrazuril / 1 kg Körpergewicht), jedoch nicht weniger als 0,5 ml und nicht mehr als 2 ml pro Tier ;

- Kälber - ab einem Alter von zwei Wochen in einer Dosis von 3 ml pro 10 kg Körpergewicht (entsprechend 15 mg Toltrazuril / 1 kg Körpergewicht).

Um die maximale vorbeugende Wirkung zu erzielen und die Anzahl der in die Umwelt freigesetzten Oozysten zu verringern, muss das Medikament in Betrieben, die nicht von Eimeriose betroffen sind, von den Tieren verwendet werden, bevor klinische Anzeichen der Krankheit auftreten – während der Inkubationszeit.

- Hunde (Welpen) mit Sarkozystose: 0,2 ml des Arzneimittels pro 1 kg Körpergewicht des Tieres (10 mg Toltrazuril pro 1 kg Körpergewicht des Tieres) einmal täglich für 3 Tage.

Schütteln Sie die Suspensionsflasche vor dem Gebrauch gründlich und verabreichen Sie sie den Hunden oral, indem Sie sie mit einer kleinen Portion Futter mischen.

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Toltrazuril.

Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht bei Tieren angewendet.

Das Arzneimittel wird nicht bei Wiederkäuern mit entwickelter Pansenverdauung angewendet.

Nicht bei Tieren mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion anwenden.

Nicht anwenden bei Welpen unter 14 Tagen und Hunden mit einem Gewicht bis zu 0,4 kg.

Nicht bei geschwächten, erschöpften oder kranken Tieren anwenden.

Warnung
Das Schlachten von Schweinen zur Fleischgewinnung ist nach 77 Tagen, von Rindern nach 63 Tagen nach der letzten Einnahme des Arzneimittels erlaubt. Fleisch, das vor dem angegebenen Zeitraum eintrifft, wird je nach Schlussfolgerung des Tierarztes entsorgt oder an nicht produktive Tiere verfüttert.

Beachten Sie beim Umgang mit dem Arzneimittel die allgemeinen Hygiene- und Sicherheitsregeln für den Umgang mit Tierarzneimitteln.

Rauchen, trinken oder essen Sie nicht, während Sie mit dem Arzneimittel arbeiten.

Nach Beendigung der Arbeit müssen Sie Ihre Hände mit Seife waschen.

Bei versehentlichem Kontakt des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten der Augen müssen diese mit reichlich fließendem Wasser gespült werden.

Personen mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Toltrazuril sollten den Kontakt mit dem Arzneimittel vermeiden.

Wenn allergische Reaktionen auftreten oder das Arzneimittel versehentlich in den menschlichen Körper gelangt, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen (Packungsbeilage oder Etikett des Arzneimittels dabei haben).

Freigabe Formular
Polymer- oder Glasampullen (aus neutralem Glas der Marke NS-1 NS-2, USP-1) 0,5, 1,0 ml. Sekundärverpackung – Karton.

Polymer- oder Glasflaschen (aus Neutralglas NS-1 NS-2, USP-1) je 10, 20, 50, 100. Sekundärverpackung – Karton.

Polymer- oder Glasflaschen (aus Neutralglas NS-1 NS-2, USP-1) 250 ml.

Lagerbedingungen
Trockener, dunkler Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 5 bis 25 °C.

Nach der ersten Entnahme des Arzneimittels aus der Flasche muss es bei Lagerung an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 °C innerhalb von 3 Monaten verbraucht werden.

Verfallsdatum
3 Jahre.