🐕 DEXAMETHASON 2 mg 🐈
🚑 Behandlung von Neugeborenen, die während der Geburt ersticken.
Behandlung von Katzen und Hunden:
posttraumatisches Ödem, Arthritis, Schleimbeutelentzündung, Sehnenentzündung, Tendovaginitis, allergische Dermatitis, Acetonämie, Mastitis, Anämie, Ekzem. Dexamethason kann als Erhaltungstherapie eingesetzt werden, wenn eine sofortige therapeutische Wirkung erforderlich ist. Es wird Hunden und Katzen als entzündungshemmendes, antiallergisches, antiödematöses und glukoneogenes Mittel verschrieben.
🟢 DOSIERUNG:
Intramuskulär, intravenös oder subkutan:
- für Hunde, Katzen - 0,25–0,5 ml pro 5 kg (0,1–0,2 mg Dexamethason pro 1 kg Körpergewicht). Bei Bedarf wird die Injektion nach 2 Tagen wiederholt.
Kontraindikation:
Nicht an trächtige Tiere oder an Tiere mit Diabetes, chronischer Nephritis, Herzinsuffizienz oder Osteoporose verschreiben. Nicht anwenden bei Virusinfektionen in der Virusphase.
⚠ Kann nicht zusammen mit anderen Glukokortikosteroiden, immunbiologischen Arzneimitteln, Barbituraten, Antihistaminika und Antidiabetika, kaliumausscheidenden Diuretika, Salicylaten, Calciumsalzen, Tetracyclinen, Makroliden und Kanamycin angewendet werden.
KOMPOSITION:
1 ml des Arzneimittels enthält den Wirkstoff: Dexamethason (Dexamethason-Dinatriumphosphat) - 2 mg.
🍀 Pharmakologische Eigenschaften:
Dexamethason 2 mg/cm³ gehört zur Gruppe der synthetischen Glukokortikosteroide.
Es hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische, desensibilisierende und immunsuppressive Wirkung.
Der Wirkungsmechanismus des Hormons besteht darin, die Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch Eosinophile, einschließlich Prostaglandine, zu blockieren, die den Entzündungsprozess verstärken, die Biosynthese von Lipocartinen zu stimulieren, die eine antiödematöse Wirkung haben, und die Anzahl der Mastzellen, die Hyaluron produzieren, zu reduzieren Säure und reduzieren das Eindringen. Die immunsuppressive Wirkung resultiert aus der Hemmung der Freisetzung von Zytokinen (Interleukin 1,2, Interferon-Gamma) aus Lymphozyten und Makrophagen, der Hemmung der Proliferation von Lymphgewebe und der zellulären Immunität sowie der Störung der Kinetik von T-Lymphozyten.
Die Hauptwirkungen von Dexamethason auf den Stoffwechsel hängen mit dem Proteinkatabolismus, einer erhöhten Glukoneogenese in der Leber und einer verringerten Glukoseverwertung durch periphere Gewebe zusammen.
Die maximale Konzentration von Dexamethason im Plasma nach parenteraler Verabreichung wird nach 60 Minuten festgestellt. Therapeutische Serumkonzentrationen bleiben je nach Tierart bis zu 48 Stunden erhalten. Die Bioverfügbarkeit von Dexamethason beträgt bei intramuskulärer Verabreichung 100 %, seine Biotransformation erfolgt in der Leber und teilweise in den am Stoffwechselprozess beteiligten Fibroblasten. Dexamethason wird als Metaboliten hauptsächlich im Urin und in der Galle ausgeschieden.
Die Lagerbedingungen:
Das Arzneimittel wird in der geschlossenen Verpackung des Herstellers, getrennt von Lebens- und Futtermitteln, an einem trockenen, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort bei einer Temperatur von 4 °C bis 25 °C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt.
Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt unter Einhaltung der Lagerbedingungen 3 Jahre ab Herstellungsdatum, nach dem Öffnen der Flasche – höchstens 21 Tage.