Enroxil 15 mg, 10 Tabletten
Beschreibung
Kaum bikonvex mit abgeschrägten Kanten, cremefarben bis blassbräunlich mit möglichen weißen und dunklen Flecken.

Verbindung
1 Tablette (55 mg) enthält den Wirkstoff:

Enrofloxacin - 15 mg.

Hilfsstoffe: Mannitol, Maisstärke, Natriumstärkeglykolat, Fleischaroma 10022, Acrylatcopolymer, Natriumlaurylsulfat, Dibutylsebacat, Croscarmellose-Natrium, kolloidales Siliciumdioxid, Talk, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften
ATC Veterinär-Klassifizierungscode QJ01 – antibakterielle Tierarzneimittel zur systemischen Anwendung. QJ01MA90 – Enrofloxacin.

Enrofloxacin gehört zur Antibiotikagruppe der Fluorchinolone. Es ist wirksam gegen die meisten pathogenen Mikroorganismen: Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella spp., Proteus spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Actinobacillus spp. und Enterokokken. Enrofloxacin zeigt eine antimikrobielle Wirkung, indem es die Aktivität des Enzyms DNA-Gyrase hemmt, das ein Katalysator für die DNA-Replikation in einer Bakterienzelle ist. Die Hemmung der DNA-Gyrase-Aktivität führt zu Funktionsstörungen, Blockierung der Biosynthese in der Zelle und zum Tod des pathogenen Mikroorganismus. Es hat eine bakterizide Wirkung, insbesondere gegen Mikroorganismen, die gegen Beta-Lactam-Antibiotika, Tetracycline, Aminoglykoside und Makrolide resistent sind.

In Studien an Hunden wurde bei Anwendung von Enrofloxacin in einer Dosis von 4,91 mg/kg Körpergewicht die maximale Plasmakonzentration von 1179,94 ± 260,83 ng/ml nach 1,57 ± 0,62 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 3,78 Stunden.

Fast 40 % des oral an Hunde verabreichten Enrofloxacins werden in Ciprofloxacin umgewandelt. Die maximale Konzentration von Ciprofloxacin im Plasma erreicht 491,99 ± 57,95 ng/mg. Tmax beträgt 1,79 ± 2,6 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt 5,10 Stunden.

Enrofloxacin gelangt schnell in das Gewebe. Die Konzentration in Geweben und Gewebsflüssigkeiten ist 2-3 mal höher als die Konzentration im Blutserum. Hohe Konzentrationen von Enrofloxacin werden in Lunge, Leber, Nieren, Haut, Knochen und Lymphsystem beobachtet. Enrofloxacin gelangt auch in den Liquor, die Augenflüssigkeit und den Fötus trächtiger Tiere.

Enrofloxacin wird vom Körper hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Anwendung
Behandlung von Hunden und Katzen mit Erkrankungen des Verdauungstrakts, der Atemwege und des Urogenitalsystems, der Haut und der Ohren (Otitis externa) sowie sekundären Wundinfektionen, die durch gegenüber Enrofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Dosierung
Oral in einer Dosis von 5 mg Enrofloxacin pro 1 kg Körpergewicht (1 Tablette pro 10 kg Körpergewicht) einmal täglich oder 2,5 mg (1/2 Tablette pro 10 kg Körpergewicht) zweimal täglich, unabhängig von der Fütterung .

Die Behandlungsdauer beträgt 5 - 10 Tage.

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Enrofloxacin.

Nicht verwenden, wenn resistente Stämme pathogener Bakterien identifiziert werden, die gegen Chinolone resistent sind.

Nicht anwenden bei Hunden kleiner Rassen in den ersten 12 Lebensmonaten und bei Hunden großer Rassen in den ersten 18 Lebensmonaten.

Die Anwendung bei Katzen in den ersten 8 Lebenswochen wird nicht empfohlen.

Nicht anwenden bei Tieren mit Anzeichen von Erkrankungen des Zentralnervensystems.

Nicht gleichzeitig mit Tetracyclin-Medikamenten, Makroliden, Chloramphenicol und Theophyllin anwenden.

Enrofloxacin sollte nicht zu prophylaktischen Zwecken eingesetzt werden.

Warnung
Medikamente aus der Gruppe der Chinolone führen bei schnell wachsenden Jungtieren zu Schäden am Gelenkknorpel, die durch Gewichtszunahme und andere Formen von Arthropathie verursacht werden. Bei Hunden mit stark eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion mit Vorsicht anwenden.

Freigabe Formular
10 Tabletten in einer Blisterpackung, 1 oder 10 Blisterpackungen in einer Kartonverpackung.

Lagerung
Trockener, dunkler Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 5 °C bis 25 °C.

Haltbarkeit - 3 Jahre. Die Hälfte der Tablette kann in die Blisterpackung zurückgegeben und innerhalb von 24 Stunden verbraucht werden.

Für den Einsatz in der Veterinärmedizin!