🐕GEPAX🐈 Professionelle Leberbehandlung
🚑 Für Hunde und Katzen wird es verwendet für:
🔹 intrahepatische Cholestase, einschließlich Tieren, die an chronischer Hepatitis verschiedener Genese leiden;
🔹 intrahepatische Cholestase bei trächtigen Tieren (außer Katzen);
🔹 Lebererkrankungen in allen Krankheitsstadien, einschließlich Leberzirrhose (Fibrose);
🔹 Vergiftung mit hepatotoxischen Substanzen zur Steigerung des Stoffwechsels;
🔹 Behandlung von Enteritis und Hepatitis unterschiedlicher Genese im akuten Krankheitsverlauf als Antioxidans;
🔹 psychomatische und psychische Belastungen des Nervensystems (Stress, Epilepsie etc.) als stabilisierendes und unterstützendes Mittel.
🟢 DOSIERUNG:
Das Medikament wird intravenös, intramuskulär oder subkutan verabreicht.
🔹 Hunde, Katzen (intramuskulär oder subkutan) – einmal täglich in einer Dosis von 0,2–0,4 ml (entsprechend 10–20 mg Ademetionin-Kation) pro 1 kg Körpergewicht des Tieres.
Die Dauer der parenteralen Therapie beträgt 5-10 Tage.
Vor der Verwendung sollte das Lyophilisat unmittelbar vor der Verwendung im zugesetzten Lösungsmittel gelöst werden. Die Lösung sollte klar, frei von sichtbaren Partikeln und farblos bis gelb sein.
🔹 Hunde, Katzen (intravenös) – die erforderliche Dosis an im Lösungsmittel gelöstem Ademetionin sollte zusätzlich in 200 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung oder 5 %iger Dextroselösung (Glucose) verdünnt und in einer langsamen Infusion über 40–60 Minuten verabreicht werden. Es ist auch möglich, die erforderliche Dosis des im Lösungsmittel gelösten Arzneimittels in 20 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung zu verdünnen und langsam intravenös zu verabreichen.
Für die subkutane und intramuskuläre Verabreichung ist es nicht erforderlich, die erforderliche Dosis des im Lösungsmittel gelösten Arzneimittels zusätzlich zu verdünnen.
⚠️ KONTRAINDIKATIONEN:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
Nicht bei Tieren mit Anzeichen von Nierenversagen anwenden.
Nicht bei trächtigen Katzen anwenden.
⚠️ NEBENWIRKUNG:
Es gab keine Nebenwirkungen oder Komplikationen im Zusammenhang mit der Anwendung von GEPAX.
Es wurden keine Symptome einer Überdosierung festgestellt.
Bei erhöhter individueller Empfindlichkeit des Tieres gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels und dem Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Anwendung abgebrochen und eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.
🟣 MEDIKAMENTZUSAMMENSETZUNG:
🔹 Lyophilisat (gefriergetrocknete Masse mit einer Farbe von weiß bis gelblich) enthält den Wirkstoff Ademetionin-1,4-butandisulfonat – 95,0 mg (entsprechend 50 mg Ademetionin-Kation).
🔹 Das Lösungsmittel (klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit) enthält L-Lysin, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.
🟢 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN:
ATS-Veterinär-Klassifizierungscode: QA16АА02 Andere Tierarzneimittel, die das Verdauungssystem und den Stoffwechsel beeinflussen. Ademetionin.
Ademetionin (S-Adenosyl-L-Methionin) ist eine natürliche Aminosäure, die in fast allen Geweben und Körperflüssigkeiten vorkommt. Es fungiert hauptsächlich als Coenzym- und Methylgruppenspender bei Transmethylierungsreaktionen, einem essentiellen Stoffwechselprozess bei Tieren. Die Übertragung von Methylgruppen (Transmethylierung) ist ebenfalls ein wesentlicher Stoffwechselprozess beim Aufbau der Phospholipid-Doppelschicht in Zellmembranen und trägt zur Membranflüssigkeit bei. Ademetionin ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen.
Der Transmethylierungsprozess von Ademetionin ist entscheidend für die Bildung von Neurotransmittern des Zentralnervensystems, einschließlich Katecholaminen (Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin), Serotonin, Melatonin und Histamin.
Ademetionin ist außerdem eine Vorstufe für die Bildung physiologischer Schwefelverbindungen (Cystein, Taurin, Glutathion, Coenzym A usw.) bei Transsulfurierungsreaktionen. Glutathion spielt eine wichtige Rolle bei der Entgiftung der Leber. Ademetionin erhöht den Glutathionspiegel in der Leber bei Patienten mit Leberschäden. Folsäure (Folate) und Vitamin B12 sind wesentliche Nahrungsbestandteile im Prozess des Ademetionin-Stoffwechsels und der Regeneration.
Nach intravenöser Verabreichung umfasst das pharmakokinetische Profil von Ademetionin eine schnelle Gewebeverteilungsphase und eine terminale Eliminationsphase mit einer Halbwertszeit von etwa 1,5 Stunden. Die Resorption nach intramuskulärer Verabreichung ist nahezu vollständig (96 %), die maximale Plasmakonzentration wird etwa 45 Minuten nach der Verabreichung erreicht.
LAGERUNG:
Ein dunkler, für Kinder unzugänglicher Ort mit einer Temperatur von 5 bis 25 °C.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
⚠️ Die Arzneimittellösung kann nicht aufbewahrt werden: Nach der Verdünnung sollte das Arzneimittel sofort verwendet werden.
FÜR DEN EINSATZ IN DER Veterinärmedizin!