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Imkar-120, 10 ml/50 ml
Verbindung
1 ml des Arzneimittels enthält:
Imidocarbdipropionat – 120 mg
Beschreibung
Die Flüssigkeit ist gelblich, transparent und steril.
Pharmakologische Eigenschaften
Imidocarba-Dipropionat, ein Derivat von Icarbanilid, bietet ein breites Spektrum antiprotozoischer Wirkung gegen Erreger der Piroplasmose bei Mono- oder Mischinvasionen – Babesia bovis, B. bigemina, B. сolchica (Francaiella colchica), B. divergens, B. ovis, B . motasi, B. caballi, B. equi (Nuttallia equi), B. canis, B. gibsonii, B. vogeli, Theileria annulata, T. sergenti, T. mutans, T. orientalis, T. ovis, T. recondita, T. hirci, T. tarandirangiferis, Rickettsien aus der Anoplasma-Gattung Anaplasma marginale, A. centrale, A. ovis, A. phagocytophilum und der Ehrlichia-Gattung Ehrlichia canis, E. chaffeensis.
Der Mechanismus der antiprotozoischen Wirkung beruht auf der Hemmung des Prozesses des aeroben Glukosestoffwechsels und der DNA-Synthese in Piroplasmiden, was zu deren künftigem Tod führt.
Nach parenteraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell resorbiert und erreicht nach 1–2 Stunden die maximale Konzentration im Blut; die therapeutische Konzentration hält 4–6 Wochen an.
In unbedeutendem Maße metabolisiert, reichert es sich hauptsächlich in den Nieren und der Leber an und wird aus dem Körper hauptsächlich über den Kot und in geringerem Maße über den Urin ausgeschieden.
Imidocarba-Dipropionat wird hinsichtlich des Ausmaßes der Wirkung auf den Körper als mäßig gefährlicher Stoff eingestuft (Gefahrenklasse 3 gemäß GOST 12.1.007-76).
Hinweise
Behandlung und Vorbeugung von Artiodactyl-Wiederkäuern (Rinder, Büffel, Schafe, Ziegen, Zebu, Mufflons, Damhirsche, Kamele) mit Babesiose, Theileriose, Anaplasmose und gemischten Invasionen; Equiden-Nutztiere (Pferde, Maultiere, Esel) – mit Babesiose, Anaplasmose und gemischten Invasionen; Hunde – für akute, chronische, subklinische und atypische Babesiose, Ehrlichiose, Anaplasmose und gemischte Invasionen.
Chemoprophylaxe der Babesiose – Verabreichung des Arzneimittels unmittelbar nach Erkennung einer eingebetteten Zecke und an gefährdete Tiere (Jagdhunde).
Kontraindikationen
Nicht an Tiere verabreichen, die empfindlich auf den Wirkstoff des Arzneimittels reagieren.
Nicht gleichzeitig mit Organochlor- und Organophosphor-Arzneimitteln sowie mit Cholinesterasehemmern anwenden.
Nicht innerhalb von 4 Wochen nach der Impfung mit Lebendimpfstoff gegen Babesiose oder Anaplasmose anwenden.
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Schütteln Sie die Flasche mit dem Arzneimittel vor Gebrauch gründlich.
Behandlung und Vorbeugung:
• Rinder, Büffel, Zebu, Kamele (subkutan, einmalig), Dosis pro 100 kg Körpergewicht:
– Babesiose – 2 ml;
– Anaplasmose, gemischte Invasionen – 2,5 ml;
– Vorbeugung – 2 ml;
• Schafe, Ziegen, Mufflons, Damwild (intramuskulär, Einzeldosis):
– Babesiose, Anaplasmose – 0,2 ml pro 10 kg Körpergewicht;
• Pferde, Maultiere, Esel (intramuskulär):
– Babesia caballi – 2 ml pro 100 kg Körpergewicht, Kur – 2 Injektionen im Abstand von 24 Stunden;
– Babesia equi (Nuttallia equi) – 3 ml pro 100 kg Körpergewicht, Kur – 4 Injektionen im Abstand von 3 Tagen;
• Hunde (subkutan oder intramuskulär): Babesiose – 0,3–0,5 ml pro 10 kg Körpergewicht, ggf. nach 14 Tagen mit einer Dosis von 0,2 ml pro 10 kg Körpergewicht wiederholen.
Wenn Tiere in Gruppen gehalten werden und blutparasitäre Erkrankungen festgestellt werden, wird das Arzneimittel dem gesamten Viehbestand in einer prophylaktischen Dosis verabreicht, die Injektion wird bei Rindern nach 6 Wochen und bei Tieren anderer Arten nach 4 Wochen wiederholt. Die Schutzwirkung des Arzneimittels hält 14–21 Tage nach der Verabreichung an.
Vorsichtsmaßnahmen
In empfohlenen Dosierungen verursacht es keine lokalen Reizungen und weist keine kumulativen, embryotoxischen oder mutagenen Eigenschaften auf.
Aufgrund des massiven Absterbens von Parasiten und der Zerstörung roter Blutkörperchen bei Tieren ist jedoch eine Vergiftung möglich. In solchen Fällen ist eine intensive Therapie mit Infusionsmitteln, Hepatoprotektoren, Symptomatik- und Antihistaminika erforderlich.
Um eine schmerzhafte Reaktion zu vermeiden, sollten große Tiere nicht mehr als 10 ml des Arzneimittels an einer Stelle injizieren, kleine Tiere nicht mehr als 2 ml.
Bei klinischen Anzeichen einer Babesiose empfiehlt sich vor der Gabe des Arzneimittels der Einsatz von Antihistaminika.
Nach der letzten Anwendung des Arzneimittels ist die Schlachtung von Rindern, Pferden und Schafen zur Fleischgewinnung nach 110 Tagen erlaubt; Milch kann nach 7 Tagen für den menschlichen Verzehr verzehrt werden. Fleisch, das früher als im angegebenen Zeitraum eintrifft, wird an Pelztiere verfüttert, und die Milch wird nach dem Kochen an die Tiere verfüttert. Milch von Milchschafen, denen das Medikament mindestens einmal verabreicht wurde, ist für den menschlichen Verzehr verboten.
Paket
Dunkle Glasflaschen à 10, 50 ml.
Lagerbedingungen
An einem trockenen, belüfteten Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung, außerhalb der Reichweite von Kindern und Tieren, getrennt von Lebens- und Futtermitteln bei einer Temperatur von +5 bis +25 °C.
Bewahren Sie das Arzneimittel nach dem Öffnen der Flasche im Kühlschrank auf und verbrauchen Sie es innerhalb von 30 Tagen.
Verfallsdatum
2 Jahre.