Beschreibung
Hell bräunlich-gelb, marmoriert, rund, bikonvex mit abgeschrägten Kanten und einseitiger Teilungskerbe, weiße und dunkle Einschlüsse sind möglich.

Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.

Verbindung
1 Tablette (70 mg) enthält den Wirkstoff:

Marbofloxacin - 5 mg.

Hilfsstoffe: Laktose, Povidon K 90, Trockenhefe, Fleischaroma, Crospovidon, hydriertes Rizinusöl, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften
ATC Veterinär-Klassifizierungscode QJ01 – antibakterielle Tierarzneimittel zur systemischen Anwendung. QJ01MA93 – Marbofloxacin.

Marbofloxacin ist eine synthetische, bakterizide antimikrobielle Substanz, die zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Die Wirkung von Marbofloxacin beruht auf der Hemmung der DNA-Gyrase und Topoisomerase IV. Es ist wirksam gegen eine Vielzahl von grampositiven Bakterien (insbesondere Streptokokken und Staphylokokken) und gramnegativen Bakterien (Escherichia coli, Citrobacter freundii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas spp.) sowie Mycoplasma spp.

Im Jahr 2009 wurden ausführliche Literaturdaten zur mikrobiellen Anfälligkeit veröffentlicht, die auf zwei europäischen Feldstudien basieren, in denen Hunderte von Marbofloxacin-empfindlichen Krankheitserregern bei Katzen und Hunden untersucht wurden.

Namen von Mikroorganismen

MHK (µg/ml)

Staphylococcus intermedius

0,23-0,25

Escherichia coli

0,125-0,25

Pasteurella multocida

0,04

Pseudomonas aeruginosa

0,94

Als Grenzwerte wurden ≤1 µg/ml für empfindliche, 2 µg/ml für mäßig empfindliche und ≥4 µg/ml für resistente Mikroorganismen definiert.

Marbofloxacin ist nicht wirksam gegen Anaerobier, Pilze oder Hefen. Bei Streptokokkenstämmen wurde eine Resistenz beobachtet. Eine Resistenz gegen Fluorchinolone entwickelt sich als Folge von Chromosomenmutationen, wobei drei Mechanismen berücksichtigt werden: eine Abnahme der Permeabilität der Bakterienwand, die Expression der Effluxpumpe oder eine Mutation der Enzyme, die für die Bindung der Moleküle verantwortlich sind.

Nach oraler Verabreichung der empfohlenen Dosis von 2 mg/kg an Hunde und Katzen wird Marbofloxacin schnell resorbiert und erreicht innerhalb von 2 Stunden eine maximale Plasmakonzentration von 1,5 µg/ml.

Die Bioverfügbarkeit liegt bei nahezu 100 %.

Marbofloxacin bindet nur schwach an Plasmaproteine ​​(weniger als 10 %), verteilt sich gut im Körper und erreicht in den meisten Geweben (Leber, Nieren, Haut, Lunge, Blase, Gebärmutter, Magen-Darm-Trakt) eine höhere Konzentration als im Plasma. Marbofloxacin wird langsam ausgeschieden (t½ß = 14 Stunden bei Hunden und 10 Stunden bei Katzen), hauptsächlich in der aktiven Form im Urin (2/3) und im Kot (1/3).

Anwendung
Hunde: Behandlung von Tieren mit Erkrankungen der Harnwege und Atmungsorgane, der Haut und des Weichgewebes (Hautfaltenpyodermie, Impetigo, Follikulitis, Furunkulose, Cellulitis), die durch gegenüber Marbofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Katzen: Behandlung von Tieren mit Erkrankungen der Atemwege, der Haut und des Weichgewebes, die durch gegenüber Marbofloxacin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Dosierung
Oral. Die empfohlene Dosis beträgt 2 mg Marbofloxacin pro 1 kg Körpergewicht pro Tag (1 Tablette pro 2,5 kg Tierkörpergewicht pro Tag). Bei Bedarf kann nur bei Hunden die Verwendung einer Kombination ganzer oder halber Tabletten unterschiedlicher Stärke (5 mg, 20 mg oder 80 mg) die genaue Dosierung liefern, nämlich:

Körpergewicht des Tieres (kg)

Anzahl der Tabletten (Dosis 5 mg)

Empfohlene Marfloxacin-Dosis (mg/kg)

1 - 1,5

0,5

1,7 - 2,5

> 1,5 - 2,5

1

2,0 - 3,3

> 2,5 - 3,5

1.5

2,1 - 3,0

> 3,5 - 5,0

2

2,0 - 2,9

> 5,0 - 7,0

3

2,1 - 3,0

> 7,0 - 9

4

2.2 - 2.9

Um die Dosis richtig zu bestimmen, ist es notwendig, das Körpergewicht des Tieres (soweit möglich) genau zu bestimmen, um eine unzureichende Dosis zu vermeiden.

Der Behandlungsablauf für Hunde ist:
bei der Behandlung von Haut- und Weichteilerkrankungen - je nach Krankheitsverlauf mindestens 5 Tage oder höchstens 40 Tage;
bei der Behandlung von Erkrankungen der Harnwege - 10-28 Tage, je nach Krankheitsverlauf;
bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen - 7-21 Tage, je nach Krankheitsverlauf.
Der Behandlungsverlauf für Katzen ist:
bei der Behandlung von Haut- und Weichteilerkrankungen - 3-5 Tage;
bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen - 5 Tage.
Kontraindikationen
Nicht anwenden bei Tieren mit Überempfindlichkeit gegenüber Marbofloxacin oder anderen Fluorchinolonen oder dem Hilfsstoff des Arzneimittels.

Nicht anwenden bei Hunden kleiner und mittlerer Rassen in den ersten 12 Lebensmonaten, bei großen Rassen (Deutsche Dogge, Briard, Berner Schäferhund, Bouvier und Englischer Mastiff) – in den ersten 18 Monaten.

Nicht bei Katzen in den ersten 16 Lebenswochen anwenden.

Warnung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch
Hohe Dosen einiger Fluorchinolone können ein epileptogenes Potenzial haben. Sollte bei Hunden und Katzen, die an Epilepsie leiden, mit Vorsicht angewendet werden. Allerdings sind bei der Anwendung des Arzneimittels bei Hunden und Katzen im Rahmen der empfohlenen Therapie keine schwerwiegenden Nebenwirkungen zu erwarten.

Chemische Dosis. Insbesondere wurden in klinischen Studien bei Anwendung der empfohlenen Dosis keine Gelenkschäden festgestellt.

Bei der Anwendung des Arzneimittels sollten allgemein anerkannte Grundsätze für den Einsatz antimikrobieller Arzneimittel berücksichtigt werden. Fluorchinolone werden zur Behandlung klinischer Erkrankungen verschrieben, die nur schwer auf eine Therapie ansprechen, oder zur Behandlung von Erkrankungen, die möglicherweise nicht gut auf andere Klassen antimikrobieller Arzneimittel ansprechen.

Wann immer möglich sollten Fluorchinolone nur in Übereinstimmung mit den Ergebnissen der mikrobiellen Empfindlichkeitstests verwendet werden.

Die Verwendung des Arzneimittels unter Verstoß gegen die Anweisungen in dieser Zusammenfassung der Arzneimitteleigenschaften kann zu einem Anstieg der Anzahl von Bakterien führen, die gegen Fluorchinolone resistent sind, und zu einer Verringerung der Wirksamkeit der Behandlung mit anderen Chinolonen aufgrund des Vorliegens von Kreuzresistenzen.

Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit
In Studien an Labortieren (Ratten, Kaninchen) gab es keine Hinweise auf eine teratogene, embryotoxische oder toxische Wirkung von Marbofloxacin auf den mütterlichen Körper bei Anwendung in therapeutischen Dosen. Es wurden jedoch keine speziellen Studien zur Untersuchung der Anwendung des Arzneimittels bei trächtigen oder säugenden Katzen und Hunden durchgeführt. Daher ist die Anwendung bei diesen Tierarten nur nach einer gründlichen Nutzen-Risiko-Bewertung durch einen verantwortlichen Tierarzt zulässig.

Interaktion mit anderen Medien oder andere Formen der Interaktion
Es ist bekannt, dass Fluorchinolone bei oraler Verabreichung mit Metallkationen (Aluminium, Calcium, Magnesium, Eisen) interagieren. In solchen Fällen kann die Bioverfügbarkeit von Marbofloxacin verringert sein. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Marbofloxacin kann die Theophyllin-Clearance erheblich verringert sein.

Im Falle einer Überdosierung können akute neurologische Störungen auftreten, die eine symptomatische Behandlung erfordern.

Benutzerwarnung
Personen mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Fluorchinolonen sollten jeglichen Kontakt mit dem Arzneimittel vermeiden. Bei versehentlichem Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und ihm das Etikett und/oder die Packungsbeilage zeigen.

Nach der Anwendung müssen Sie Ihre Hände waschen.

Freigabe Formular
10 Tabletten in einer Blisterpackung, 1 oder 10 Blisterpackungen in einer Pappschachtel.

Lagerung
An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, in der Originalverpackung bei einer Temperatur von 8 °C bis 25 °C lagern.

Haltbarkeit - 3 Jahre.

Haltbarkeit einer in zwei Hälften geteilten Tablette: 5 Tage.

Für den Einsatz in der Veterinärmedizin!