Madison

0,1 %ige Injektionslösung

Lagerung

1 ml des Arzneimittels enthält:

Medetomidinhydrochlorid - 1 mg

Beschreibung

Die Flüssigkeit ist farblos, transparent.

Pharmakologische Eigenschaften

Medetomidin ist ein hochselektiver Breitband-Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist. Hat eine starke zentrale und periphere sympatholytische Wirkung – reduziert die Freisetzung von Noradrenalin aus den Enden sympathischer Nerven. Die beruhigende Wirkung beruht auf der Hemmung der Erregung des blauen Flecks, des wichtigsten noradrenergen Kerns im Hirnstamm. Durch die Wirkung auf diesen Bereich entfaltet Medetomidin eine sedierende Wirkung, deren Stärke von der Dosis abhängt: Kleine Dosen bewirken eine mäßige sedierende Wirkung ohne Analgesie, große - eine ausgeprägte sedierende Wirkung mit Analgesie.

Medetomidin verursacht typische hämodynamische Veränderungen, die durch Alpha-2-Adrenozeptoren vermittelt werden, wie Bradykardie und arterielle Hypotonie oder Hypertonie. In kleinen Dosen senkt es die Herzfrequenz und den Blutdruck, in großen Dosen hat es eine gefäßverengende Wirkung. Bei langsamer Infusion werden Herzfrequenz und Blutdruck gesenkt, bei schneller Verabreichung werden extrasynaptische Alpha-2-Adrenozeptoren peripherer Gefäße aktiviert, wodurch periphere vasokonstriktorische Effekte überwiegen und die Bradykardie stärker wird.

Nach intramuskulärer Verabreichung wird es schnell resorbiert und im Körper verteilt, die maximale Konzentration im Blut wird in 15-30 Minuten erreicht. 85–90 % von Medetomidin binden an Blutplasmaproteine. Es wird in der Leber oxidiert, ein kleiner Teil wird in der Niere methyliert. Die meisten Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden.

Indikation

Das Medikament wird verwendet:

• für Hunde – zur Sedierung und Analgesie bei Untersuchungen, bei diagnostischen, präventiven und therapeutischen Eingriffen, zur Prämedikation vor Vollnarkose, Vollnarkose mit Propolis oder Ketamin, als Sedativum und Analgetikum (in Kombination mit Butorphanol);

• für Katzen – zur Sedierung, Einleitung einer Vollnarkose bei chirurgischen Eingriffen (in Kombination mit Ketamin), Sedierung und Analgesie (in Kombination mit Butorphanol), Vollnarkose (in Kombination mit Butorphanol und Ketamin);

• Sportpferde – zur Sedierung und Analgesie bei Untersuchungen, kleinen chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Eingriffen, Prämedikation bei Injektion oder Inhalation eines Betäubungsmittels.

Kontraindikation

Nicht verschreiben an Tiere mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels, Erkrankungen des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems, eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, Tieren im Schockzustand, trächtigen, erschöpften und geschwächten Tieren.

Nicht zusammen mit Aminen mit sympathomimetischer Wirkung und Anticholinergika anwenden.

Nicht für Welpen bis zur 12. Woche und produktive Tiere verschreiben.

Art der Anwendung und Dosierung

Das Medikament wird Hunden intravenös, intramuskulär oder subkutan, Katzen intramuskulär oder subkutan und Pferden intravenös verabreicht. Die Wirkung tritt nach intravenöser Verabreichung schneller ein. Um die beruhigende und schmerzstillende Wirkung aufrechtzuerhalten, kann das Arzneimittel 10–15 Minuten nach der ersten Injektion erneut injiziert werden.

Die Dosierungen des Arzneimittels für verschiedene Typen sind in der Tabelle angegeben.

Art von Tieren

Art der Verabreichung

Zweck der Anwendung

Medikamentendosis, ml/10 kg Körpergewicht

Hunde

in/in, in/m, p/k

leichte Sedierung

mittlere und tiefe Sedierung

Prämedikation

0,1–0,3

0,3–0,8

0,1–0,2

Katzen

in/m, p/k

mäßige Sedierung

tiefe Sedierung

Prämedikation

0,4–0,8

0,8–1

0,1–0,3

Ein Pferd

in/in

leichte Sedierung

mittlere und tiefe Sedierung

0,2–0,4

0,4–0,8

Die Dosis des Arzneimittels wird je nach gewünschter Wirkung, individuellen Eigenschaften und Rasse des Tieres gewählt. Bei Hunden kleiner Rassen sollte die Dosis höher sein als bei großen Hunden.

Die maximale Wirkung wird nach 10-15 Minuten erreicht, die Wirkung des Arzneimittels hält 0,5-1,5 Stunden an, bei Bedarf kann das Arzneimittel erneut verabreicht werden, um die Wirkungszeit zu verlängern.

12 Stunden vor der Narkose wird empfohlen, das Tier auf Fastendiät zu setzen.

Zur Prämodifikation wird das Medikament innerhalb von 10 Minuten intravenös und innerhalb von 20 Minuten intramuskulär verabreicht. Das Medikament sollte langsam über 30–45 Sekunden verabreicht werden.

Eine Überdosierung des Arzneimittels führt zu einem verzögerten Erwachen des Tieres nach einer Narkose oder Sedierung.

Um kardiorespiratorische Wirkungen und eine Überdosierung auszuschließen, wird die Einführung von Alpha-2-Antagonisten (Atipamezol, Antisedan) empfohlen.

Bei langsamem Erwachen wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Reservierung

Nach der Einführung des Arzneimittels kann die Herzfrequenz sinken und es kann zu Blockaden oder Bradypnoe mit einer vorübergehenden Phase kommen. Auch die Atemfrequenz kann abnehmen und es kann zu einem Herzstillstand kommen. Im Falle einer Unterdrückung der Blutzirkulation und Atmung sollte eine Lungenbeatmung und Sauerstoffversorgung durchgeführt werden.

Unmittelbar nach der Verabreichung ist ein Blutdruckabfall möglich, der dann wieder auf nahezu normale Werte zurückkehrt. Der Druck kann auch bei Verwendung des Arzneimittels in großen Dosen und bei schneller Verabreichung sinken.

Das Medikament kann insbesondere bei Katzen einige Minuten nach der Verabreichung Erbrechen auslösen 

und nach dem Aufwachen aus dem Betäubungsmitteltrakt.

In einigen Fällen kann sich aufgrund der Unterdrückung der Insulinsekretion eine Hyperglykämie und manchmal ein Lungenödem entwickeln.

1,5 bis 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels wird das Wasserlassen aufgezeichnet. Es können Muskelzittern und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber lauten Geräuschen beobachtet werden.

Bei Hunden mit einem Körpergewicht von weniger als 10 kg treten Nebenwirkungen häufiger auf. Bei Pferden kann es nach der Verabreichung des Arzneimittels zu schnellen Herzrhythmusstörungen, einer beeinträchtigten Bewegungskoordination und vermehrtem Schwitzen kommen. Manchmal kommt es zu einem leichten Zittern einzelner Muskeln oder Muskelgruppen und zu unkontrolliertem Wasserlassen. Der Blutdruck steigt zunächst leicht an, normalisiert sich aber später wieder.

Vor der Verabreichung des Arzneimittels sollte eine klinische Untersuchung der Tiere durchgeführt und das Arzneimittel bei Erkrankungen der Leber, der Nieren, des Herz-Kreislauf-Systems, bei unbefriedigendem Allgemeinzustand sowie bei jungen und alten Tieren sorgfältig verschrieben werden.

Vor der Anwendung des Arzneimittels und 12 Stunden nach Beendigung der Manipulationen muss das Tier an einem warmen, ruhigen Ort gehalten werden. Die Eingriffe werden 10–30 Minuten nach der Verabreichung und erst nach erfolgter Sedierung durchgeführt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Beruhigungsmitteln oder Analgetika (Thiopental, Halothan, Propofol usw.) verringert sich deren Dosis um 50–90 %.

Nach der Einnahme des Arzneimittels dürfen die Tiere erst dann gefüttert und getränkt werden, wenn die Schluckreflexe vollständig wiederhergestellt sind.

Bei der Arbeit mit dem Arzneimittel sollten Gummihandschuhe getragen werden. Wenn das Medikament auf die Haut gelangt, sollte es sofort mit fließendem Wasser abgewaschen werden.

Wenn Sie sich das Arzneimittel versehentlich injiziert haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt (setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Autos!) und zeigen Sie ihm die Packungsbeilage des Arzneimittels.

Verpackung

Glasflaschen à 10, 20 ml (1 Stk. im Karton).

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen, für Kinder unzugänglichen Ort bei Temperaturen von +8 bis +25 °C.

Bewahren Sie das Arzneimittel nach dem Öffnen der Flasche im Kühlschrank auf und verbrauchen Sie es innerhalb von 30 Tagen.

Verfallsdatum

2 Jahre.