PROVECTRA für Hunde 4 - 10 kg, 1 Tablette
Beschreibung
Die Tabletten sind rund, bikonvex, gelblich-weiß mit braunen Flecken.

Verbindung
Das Medikament ist für Hunde mit unterschiedlichem Körpergewicht konzipiert; Jede Tablette enthält Wirkstoffe in Höhe von 0,5 mg Milbemycinoxim und 5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht des Tieres.

Hilfsstoffe: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Fleischaroma, Hefepulver.

Pharmakologische Eigenschaften
ATCvet QP54, Endektozide (QP54AB51, Milbemycine)

PROVECTRA für Hunde ist ein Kombinationspräparat mit einem breiten Spektrum an anthelmintischer Wirkung. Enthält Wirkstoffe: Milbemycinoxim und Praziquantel.

Milbemycinoxim ist ein makrozyklisches Lakton, das durch Fermentation von Streptomyces hygroscopicus, Typ Aureolacrimosus, gewonnen wird und gegen die Larven und adulten Fadenwürmer, die im Verdauungskanal von Hunden parasitieren, sowie gegen die Larven des Fadenwurms Dirofilaria immitis (Mikrodirofilaria) wirksam ist.

Der Wirkungsmechanismus von Milbemycinoxim besteht darin, die Permeabilität der Membranen von Nerven- und/oder Muskelzellen von Nematoden für Chlorionen zu erhöhen, was zu deren Hyperpolarisierung führt. Dies führt zu einem irreversiblen Rückgang der Muskelaktivität, Lähmungen und zum Absterben der Parasiten.

Die maximale Konzentration von Milbemycinoxim im Blutplasma wird innerhalb von 2–4 Stunden erreicht, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80 %. Es wird überwiegend unverändert aus dem Körper der Tiere ausgeschieden.

Praziquantel ist ein acyliertes Pyrazinisochinolin-Derivat. Praziquantel wirkt gegen Cestoden und Trematoden. Durch die Erhöhung der Durchlässigkeit der Zellmembranen von Parasiten für Kalziumionen kommt es zu einer Depolarisation der Membranen, einer Muskelkontraktion und einer Schädigung der Haut, was zum Absterben von Helminthen führt und deren Ausscheidung aus dem Körper des Tieres fördert.

Die maximale Konzentration von Praziquantel im Blutplasma von Hunden wird nach 1–4 Stunden erreicht, die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80 % und wird innerhalb von 48 Stunden hauptsächlich in Form inaktiver Metaboliten im Urin aus dem Körper ausgeschieden.

PROVECTRA für Hunde gilt hinsichtlich des Ausmaßes der Wirkung auf den Körper als wenig toxischer Stoff (Sicherheitsklasse 4); in empfohlenen Dosierungen hat es keine sensibilisierende, embryotoxische oder teratogene Wirkung.

Anwendung
Vorbeugung und Behandlung von Hunden mit Befall durch Zestoden – Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.; Nematoden – Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda; Angiostrongylus vasorum (reduziert die Intensität der Infektion), Crenosoma vulpis (reduziert die Intensität der Infektion), Dirofilaria immitis (Vorbeugung der Krankheit); einschließlich kombinierter Nematoden-Cestodosen-Invasionen.

Das Medikament kann zur Vorbeugung einer Dirofilariasis des Herzens (Dirofilaria immitis) eingesetzt werden.

Dosierung
Das Arzneimittel wird Hunden einzeln einmal oral mit dem Futter oder kräftig auf die Zungenwurzel in der minimalen therapeutischen Dosis verabreicht: 0,5 mg Milbemycinoxim und 5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht.

Abhängig vom Körpergewicht des Hundes beträgt die tatsächliche Dosierung:

Körpergewicht des Tieres

Dosierung

Milbemycinoxim

Proziquantel

Für sehr kleine Hunde

bis zu 4 kg

2 mg

20 mg

Für kleine Hunde

>4 – 10 kg

5 mg

50 mg

Für mittelgroße Hunde

>10 – 25 kg

12,5 mg

125 mg

Für große Hunde

>25 – 45 kg

22,5 mg

225 mg

Bei sehr großen Hunden mit einem Gewicht über 45 kg kann das Medikament mit einer geeigneten Tablettenkombination dosiert werden.

Es ist keine Diät oder spezielle Fütterung erforderlich. Das Teilen der Tablette ist nicht gestattet.

Zur Entwurmung von Hunden mit Angiostrongylus vasorum-Befall wird das Arzneimittel zu medizinischen Zwecken viermal im Abstand von 7 Tagen eingesetzt; zu vorbeugenden Zwecken - einmal alle 4 Wochen in einer therapeutischen Dosis.

Zur Entwurmung von Hunden mit Thelazia callipaeda-Befall wird das Medikament zweimal im Abstand von 7 Tagen angewendet.

Um Dirofilariose in für die Krankheit ungünstigen Regionen vorzubeugen, wird das Medikament monatlich im Frühling-Sommer-Herbst-Zeitraum angewendet, beginnend einen Monat vor Beginn des Sommers der Krankheitserreger – Mücken und Mücken – und endet frühestens um 15:00 Uhr Monat nach Ende ihres Sommers. Vor der Entwurmung muss ein Tierarzt konsultiert werden, um das Vorhandensein von Mikrodirofilarien im Blut des Tieres auszuschließen.

Die spezifischen Wirkungen des Arzneimittels bei der ersten Einnahme und beim Absetzen wurden nicht nachgewiesen.

Bei der Entwurmung ist der empfohlene Zeitpunkt einzuhalten, mindestens jedoch einmal im Quartal. Wenn die nächste Behandlung versäumt wird, wird die Einnahme des Arzneimittels mit der gleichen Dosis und nach dem gleichen Schema wiederhergestellt.

Kontraindikationen
Erhöhte individuelle Empfindlichkeit der Tiere gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels!

Erhebliche Funktionsstörung der Nieren und Leber!

Wenden Sie das Medikament nicht bei Welpen an, die jünger als 2 Wochen sind und/oder weniger als 0,5 kg wiegen!

Nicht bei unterernährten oder an Infektionskrankheiten erkrankten Tieren anwenden!

Warnung

Die Entwurmung von Tieren während der Trächtigkeit und Laktation erfolgt bei Bedarf und unter Aufsicht eines Tierarztes.

Halten Sie sich bei der Anwendung des Arzneimittels strikt an die empfohlene Dosierung.

Hunde der Rassen Collie, Bobtail und Sheltie reagieren empfindlich auf alle Anthelminthika, daher muss das Medikament bei Bedarf und unter Aufsicht eines Tierarztes angewendet werden.

Die Behandlung von Hunden mit einer hohen Anzahl zirkulierender Mikrodirofilarien (Dirofilaria immitis) kann zu Nebenwirkungen (Blässe der Schleimhäute, Erbrechen, Muskelzittern, Atembeschwerden oder übermäßiger Speichelfluss) führen. Diese Reaktionen sind mit der Freisetzung toter Mikrofilarienproteine ​​verbunden und weisen nicht auf eine direkte Toxizität des Arzneimittels hin. Die Behandlung der Mikrofilarämie bei Hunden (Vorhandensein von Larven im Blut) mit dem Arzneimittel wird nicht empfohlen.

In Regionen mit einem Risiko für Dirofilariose oder bei der Einfuhr oder Ausfuhr eines Hundes aus einem Risikogebiet ist vor der Anwendung des Arzneimittels die Rücksprache mit einem Tierarzt erforderlich, um die Erkrankung auszuschließen.

Es ist notwendig, alle zusammen gehaltenen Tiere zu behandeln.

Bei Tieren, die geschwächt, krank oder mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion sind, darf das Arzneimittel nur unter Aufsicht eines Tierarztes und unter Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

Freigabe Formular
PET/PE-Blisterpackungen mit je 1 Tablette, verpackt in Kartons mit 2 und 25 Stück.

Lagerung
Das Arzneimittel wird in der Originalverpackung des Herstellers, getrennt von Lebens- und Futtermitteln, an einem trockenen, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten, für Kinder und Tiere unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °C gelagert.

Verfallsdatum
3 Jahre.

Für den Einsatz in der Veterinärmedizin!