PureVax FeLV-Impfstoff zum Schutz von Katzen vor viraler Leukämie. Zusammensetzung: PureVax FeLV-Impfstoff wird aus einer Kultursuspension einer Kultur von Fibroblastenzellen aus Hühner-SPF-Embryonen hergestellt, die mit dem rekombinanten Kanarienpockenvirus (vCP97) infiziert sind, das FeLV-Gene exprimiert, unter Zusatz von Wasser für Injektionszwecke 1 ml. Darreichungsform: Injektionssuspension. Der Impfstoff ist in Glasflaschen zu 1 ml (1 Dosis) verpackt. Fläschchen mit dem Impfstoff sind in Kartons mit 10 Dosen verpackt. Jede Packung enthält Anweisungen zur Verwendung des Impfstoffs. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine Dosis des Impfstoffs (1 ml) enthält: Wirkstoff: FeLV rekombiniertes Kanarienpockenvirus, Stamm vCP97 – ≥ 107,2 KKID50; Der Füllstoff wird hinzugefügt, bis 1 Dosis entsteht. Immunbiologische Eigenschaften Der Impfstoff stimuliert die aktive Immunität gegen Katzenleukämie; Zeitraum des Auftretens der Immunität: 2 Wochen nach der Impfung; Dauer der Immunität: 1 Jahr nach der letzten Impfung. Anwendung Zur Vorbeugung von viraler Leukämie bei Katzen. Der Impfstoff soll Katzen gegen Leukämie immunisieren, einer anhaltenden Virämie vorbeugen und die klinischen Anzeichen der Krankheit reduzieren. Purevax FeLV wird Kätzchen ab einem Alter von 8 Wochen subkutan verabreicht. Kontraindikationen Weibchen dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht geimpft werden. Nebenwirkungen Nach der Impfung kann sich an der Injektionsstelle eine leichte Verdichtung (<2 cm) bilden, die innerhalb von 1-4 Wochen verschwindet. Es kann zu vorübergehender Apathie und Hyperthermie kommen, die 1 bis 2 Tage andauern kann. In Ausnahmefällen kann es durch die Impfung zu einer Überempfindlichkeitsreaktion kommen. In diesem Fall ist eine symptomatische Behandlung erforderlich. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Nur klinisch gesunde Tiere impfen. Bei der Impfung müssen die Regeln der Asepsis eingehalten werden. Verwenden Sie während der Impfung nur sterile Materialien und Geräte, die keine Desinfektionsmittel und Antiseptika enthalten. Vor der Impfung wird empfohlen, einen FeLV-Antigenämietest durchzuführen. Die Impfung von FeLV-positiven Tieren hat keinen Nutzen. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht impfen. Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen und andere Formen der Wechselwirkung Es ist möglich, den Purevax VLK-Impfstoff gleichzeitig mit verschiedenen Kombinationen von Komponenten der von Boehringer Ingelheim hergestellten Impfstoffe ohne Adjuvans gegen virale Rhinotracheitis, Calicivirus, Panleukopenie und Chlamydien bei Katzen und/oder bei Katzen zu verwenden Tag, jedoch separat mit dem von Boehringer Ingelheim hergestellten Impfstoff gegen Tollwut oder mit verschiedenen Kombinationen von Impfstoffkomponenten von Boehringer Ingelheim gegen virale Rhinotracheitis, Calicivirus, Panleukopenie und feline Chlamydien. Dosierung und Art der Verabreichung an Tiere unterschiedlichen Alters Der Impfstoff wird subkutan in einer Dosis (1 ml) gemäß dem folgenden Impfplan verabreicht: Erstimpfung: Eine Dosis des Impfstoffs wird ab einem Alter von 8 Wochen verabreicht Geburt; Eine Dosis des Impfstoffs wird 3–4 Wochen nach der ersten Verabreichung verabreicht. Wiederholungsimpfung: Die Wiederholungsimpfung wird jährlich durchgeführt. Für einen umfassenden Schutz von Katzen wird folgendes Impfschema empfohlen: 8 Wochen: Purevax FeLV + Purevax RCP oder Purevax RCPСh; 12 Wochen: Purevax FeLV + Purevax RCP oder Purevax RCPСh + Rabizin*; 15 Monate und dann jährlich: Purevax FeLV + Purevax RCP oder Purevax RCPСh. *Purevax- und Rabizin-Impfstoffe dürfen gleichzeitig verwendet werden, sofern sie getrennt verabreicht werden. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel) Im Falle einer Überdosierung kann es zu vorübergehender Apathie und Hyperthermie kommen, die 1 bis 2 Tage anhalten kann. Besondere Warnhinweise Keine. Widerrufsfrist: Abwesend. Besondere Warnhinweise für Personen und Servicepersonal, die Tieren Schutzausrüstung verabreichen. Bei der Impfung sind die allgemeinen Regeln der Asepsis und Antisepsis einzuhalten. Im Falle einer versehentlichen Injektion sollte eine Person sofort einen Arzt aufsuchen. Pharmazeutische Eigenschaften Hauptformen der Unverträglichkeit Nicht mit anderen Arzneimitteln mischen, außer mit den im Abschnitt „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Formen der Wechselwirkung“ genannten. Vorteile und Merkmale: Starke Immunantwort ohne Adjuvans dank der innovativen Canarypox FeLV-Technologie. Wirksamkeit eines modifizierten Lebendimpfstoffs. Verwendung eines viralen Vektors zur Induktion sowohl zellulärer als auch humoraler Immunität. Optimiertes Sicherheitsprofil mit adjuvansfreiem Schutz. Der nicht-replikative Vektor verschwindet nach einer Immunstimulation gegen FeLV. Haltbarkeit: 24 Monate. Verfallsdatum nach dem ersten Öffnen: sofort verbrauchen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung Bei Temperaturen von 2 °C bis 8 °C an einem lichtgeschützten Ort lagern und transportieren. Art und Zusammensetzung des Primärverpackungsbehälters Art der Primärverpackung des Impfstoffs: Glasfläschchen vom Typ 1 mit 1 ml Impfstoff. Kunststoffverpackungen enthalten 10, 20 oder 50 Glasfläschchen mit Impfstoffen