Testkit zum Nachweis von Felinem Leukämievirus-Antigen

BIOPLACEFLOW FeLV Ag

VERWENDUNGSZWECK
BIOPLACEFLOW FeLV Ag ist ein einstufiger qualitativer immunochromatographischer Test zum Nachweis von Felinem Leukämievirus-Antigen im Vollblut, Serum oder Plasma von Katzen.
Testdauer: 10-15 min
PRINZIP DES TESTS
Das BIOPLACEFLOW FeLV Ag-Kit basiert auf einem Sandwich-Lateral-Flow-Immunchromatographietest. Das Testgerät verfügt über ein Testfenster zur Beobachtung des Testverlaufs und der Ergebnisablesung. Das Testfenster verfügt über eine unsichtbare Testzone (T) und eine Kontrollzone (C) vor dem Testdurchgang. Wenn die behandelte Probe in die Probenöffnung des Geräts gegeben wird, fließt die Flüssigkeit seitlich durch die Oberfläche des Teststreifens und reagiert mit den vorbeschichteten monoklonalen Antikörpern. Wenn die Probe Felinem Leukämievirus-Antigen enthält, erscheint eine sichtbare T-Linie. Die C-Linie sollte immer erscheinen, nachdem eine Probe aufgetragen wurde, was ein gültiges Ergebnis anzeigt. Auf diese Weise kann das Gerät das Vorhandensein von FeLV-Antigen in der Probe genau anzeigen.
KIT-KOMPONENTEN
1. Testgerät mit Einweg-Tropfer
2. Assay-Pufferröhrchen
3. Produkthandbuch
LAGERUNG UND STABILITÄT
Das Kit kann bei Raumtemperatur (8–25 °C) gelagert werden. Das Testkit ist bis zum auf dem Verpackungsetikett angegebenen Verfallsdatum (12 Monate) stabil. NICHT EINFRIEREN. Das Testkit nicht in direktem Sonnenlicht lagern.
TESTVERFAHREN
1. Wenn Probe und Testkits unter kalten Bedingungen (2–8 °C) gelagert werden, legen Sie sie vor der Verwendung 15–30 Minuten lang bei Raumtemperatur ab.
2. Nehmen Sie ein Gerät aus einem Beutel und legen Sie es auf eine horizontale Fläche.
3. Halten Sie die Einwegpipette streng vertikal und geben Sie 1 Tropfen der Testprobe in die Öffnung (S) der Testkassette.

4. Entfernen Sie Probenreste aus der Einwegpipette und geben Sie sofort 6 Tropfen Analysepuffer hinzu, während Sie sie streng senkrecht halten.
5. Lesen Sie die Testergebnisse nach 5–10 Minuten ab. Ein nach 10 Minuten erhaltenes Ergebnis ist ungültig.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
- Positiv: Sowohl die (C)-Linie als auch die Zonenlinie (T) sind vorhanden, unabhängig davon, ob die T-Linie klar oder undeutlich ist.
- Negativ: Es erscheint nur eine klare C-Linie. Keine T-Linie.
- Ungültig: In der C-Zone erscheint keine farbige Linie. Egal, ob eine T-Linie erscheint.
VORSICHTSMASSNAHMEN
- Alle Reagenzien müssen vor der Durchführung des Tests Raumtemperatur haben.
- Nehmen Sie die Testkassette erst unmittelbar vor der Verwendung aus der Verpackung.
- Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
- Die Komponenten in diesem Kit wurden als Standardchargeneinheit qualitätskontrollgeprüft. Mischen Sie keine Komponenten aus unterschiedlichen Chargennummern.
- Alle Proben sind potenziell infektiös. Sie müssen streng gemäß den Regeln und Vorschriften der lokalen Staaten behandelt werden. EINSCHRÄNKUNG
Testkit zum Nachweis des Felinen Leukämievirus-Antigens BIOPLACEFLOW FeLV Ag ist nur für die In-vitro-Tierdiagnose bestimmt. Alle Ergebnisse sollten zusammen mit anderen klinischen Informationen, die dem Tierarzt zur Verfügung stehen, berücksichtigt werden. Es wird empfohlen, bei einem positiven Ergebnis eine weitere Bestätigungsmethode wie PCR anzuwenden.