Lagerung
1 ml Suspension enthält (Wirkstoffe):

Tobramycin – 3,0 mg;
Dexamethason – 1,0 mg;
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, wasserfreies Natriumsulfat, Tiloxapol, Hydroxyethylcellulose, Schwefelsäure und/oder Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.

Kontraindikation
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;
Keratitis, verursacht durch das Herpes-simplex-Virus;
Kuhpocken, Windpocken und andere Virusinfektionen der Hornhaut und Bindehaut;
Pilzerkrankungen der Augenstrukturen oder behandelte parasitäre Infektionen des Auges;
mykobakterielle Augeninfektionen.
Anwendungsverfahren
Zur ophthalmologischen Anwendung.

Erwachsene, einschließlich ältere Patienten, und Kinder im Alter von 12 bis 18 Jahren
Alle 4–6 Stunden ein oder zwei Tropfen in den/die Bindehautsack(e) einträufeln. Während der ersten 24–48 Stunden kann die Dosis auf ein bis zwei Tropfen alle 2 Stunden erhöht werden. Die Häufigkeit der Anwendung des Arzneimittels sollte schrittweise reduziert werden, wenn sich die klinischen Symptome bessern.

Es sollte darauf geachtet werden, die Therapie nicht vorzeitig abzubrechen.

Bei schweren Erkrankungen ein oder zwei Tropfen pro Stunde einträufeln, bis die Entzündung unter Kontrolle ist, und die Häufigkeit der Anwendung schrittweise auf einen oder zwei Tropfen alle 2 Stunden über 3 Tage reduzieren; Danach vergraben Sie 5–8 Tage lang alle 4 Stunden 1–2 Tropfen und am Ende in den letzten 5–8 Tagen bei Bedarf täglich 1–2 Tropfen.

Nach einer Kataraktoperation beträgt die Dosis viermal täglich einen Tropfen, beginnend am Tag der Operation und über einen Zeitraum von 24 Tagen. Die Behandlung kann am Tag vor der Operation mit einem Tropfen viermal täglich begonnen werden. Nach der Operation wird weiterhin ein Tropfen verabreicht und dann 23 Tage lang viermal täglich. Bei Bedarf kann die Häufigkeit der Einnahme des Arzneimittels während der ersten beiden Therapietage auf einen Tropfen alle 2 Stunden erhöht werden.

Es wird empfohlen, den Augeninnendruck ständig zu überwachen.

Es wird empfohlen, nach dem Einträufeln auf den Bereich der Tränennasenöffnung zu drücken und die Augenlider vorsichtig zu schließen. Dadurch wird die systemische Absorption von in das Auge injizierten Medikamenten verringert, was die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen verringert.

Anwendung auf Kinder
Die erhaltenen Daten bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern ab einem Jahr, die 7 Tage lang mit dem Arzneimittel zur Behandlung oberflächlicher Augenentzündungen bakteriellen Ursprungs behandelt wurden.

Es kann für Kinder verwendet werden, die eine Operation zur Entfernung des Grauen Stars benötigen.

Verwendungsmethode
Vor Gebrauch die Flasche gut schütteln.

Um eine Kontamination des Tropfrandes und des Flascheninhalts zu verhindern, achten Sie darauf, dass Sie mit dem Rand der Tropfflasche nicht die Augenlider, angrenzende Bereiche und andere Oberflächen berühren.

Bewahren Sie die Flasche aufrecht auf.

Merkmale der Anwendung
schwanger
Es wird nicht empfohlen, das Medikament „Tobiflamin“ während der Schwangerschaft zu verwenden.

Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, das Stillen während der Einnahme des Arzneimittels vorübergehend zu unterbrechen.

Treiber
Dieses Medikament beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit oder andere Mechanismen nicht oder nur geringfügig. Vorübergehende verschwommene Sicht oder andere Sehbehinderungen können die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn während der Instillation verschwommenes Sehen auftritt, muss der Patient warten, bis sich die Sicht klärt, bevor er ein Fahrzeug führt oder Maschinen bedient.

Überdosis
Aufgrund der Eigenschaften dieses zur lokalen Anwendung vorgesehenen Arzneimittels ist weder bei der Anwendung in der Augenheilkunde in den empfohlenen Dosierungen noch bei versehentlichem Verschlucken des Flascheninhalts eine toxische Wirkung zu erwarten. Mögliche klinische Anzeichen und Symptome einer Arzneimittelüberdosierung (Punktkeratitis, Erythem, verstärkter Tränenfluss, Schwellung und Juckreiz der Augenlider) können ähnliche Nebenwirkungen sein, die bei einigen Patienten beobachtet werden.

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels „Tobiflamin“ bei topischer Anwendung waschen Sie den Überschuss des Arzneimittels mit warmem Wasser aus den Augen.

Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei weniger als 1 % der Patienten auftraten, waren Augenschmerzen, erhöhter Augeninnendruck, Augenreizungen und Augenjucken.

Lagerbedingungen
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

Haltbarkeit - 2 Jahre.

Nach dem Öffnen der Flasche beträgt die Haltbarkeit maximal 4 Wochen.