Beschreibung
Die Farbe der Suspension reicht von hellgelb bis dunkelgelb.

Verbindung
1 ml des Arzneimittels enthält Wirkstoffe (mg):

Triamcinolon – 1,0;
Pyridoxinhydrochlorid – 3,0;
Riboflavin – 5,0;
Nicotinamid – 10,0;
Methionin – 50,0;
Bernsteinsäure – 2,0;
Hilfsstoffe: Carboxymethylcellulose, Tween-80, Natriumbenzoat, Kaliumsorbat, Xanthangummi, Glycerin, Aspartam, hochreines Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften
ATC-vet-Klassifizierungscode: QD07ХВ Mäßig aktive Kortikosteroide, andere Kombinationen. QD07ХВ02 Triamcinolon.

Triamcinolon ist ein synthetisches fluoriertes Glukokortikoid mit ausgeprägter entzündungshemmender, antiallergischer, desensibilisierender und antitoxischer Wirkung.

Die entzündungshemmenden Eigenschaften von Triamcinolon beruhen auf der Stabilisierung der Zellmembranen, einschließlich Mastzellen und Organellen (Lysosomen), der Hemmung der Aktivität der Phospholipase A2, der Einstellung der Freisetzung von Arachidonsäure aus den Phospholipiden der Zellmembran und einer Senkung des Spiegels seiner Stoffwechselprodukte. Hemmt Hyaluronidase, hemmt die Teilung von Mastzellen und reduziert deren Degranulation, hemmt die Synthese des Thrombozytenaktivierungsfaktors und die Proliferation von Bindegewebe. Durch die Verringerung der Anzahl der T- und B-Lymphozyten, die Störung ihrer Interaktion und das Stoppen der Migration von B-Lymphozyten wird eine immunsuppressive und antiallergische Wirkung erzielt. Reduziert den Gehalt an Immunglobulinen im Blutserum, hemmt die Zusammenarbeit von Phagozyten und Lymphozyten. Die antischockierende und antitoxische Wirkung von Triamcinolon beruht auf einer Verringerung der Permeabilität des Gefäßendothels, membranschützenden Eigenschaften und der Aktivierung von Leberenzymen.

Die Bioverfügbarkeit von Triamcinolon nach oraler Verabreichung beträgt 20–30 %. Die Wirkung tritt nach 1-2 Stunden ein und hält 6-8 Stunden an. Die Halbwertszeit von Triamcinolon aus Blutserum beträgt 2–5 Stunden, aus Gewebe 18–36 Stunden. Triamcinolon ist zu 40 % an Serumproteine, hauptsächlich Globuline, gebunden.

Triamcinolon wird in der Leber und in geringerem Maße in den Nieren metabolisiert. Es wird vom Körper hauptsächlich in Form inaktiver Metaboliten mit dem Urin ausgeschieden.

Nicotinamid (Vitamin PP), Riboflavin (Vitamin B2) und Pyridoxin (Vitamin B 6) spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel und sind an zellulären Redoxreaktionen von Aminosäuren beteiligt. Der Einsatz dieser Vitamine verbessert den Hautzustand deutlich, insbesondere bei seborrhoischer Dermatitis und Pelagra. Vitamine werden im Dünndarm leicht aufgenommen und über verschiedene Metaboliten mit dem Urin ausgeschieden.

Methionin ist eine essentielle Aminosäure, eine Quelle von Sulfhydryl- und Methylgruppen, hat eine lipotrope Wirkung (verhindert die Fettansammlung in der Leber bei Mangel an Cholin, das an der Synthese von Phospholipiden beteiligt ist). Durch Methylierung und Transsulfurierung neutralisiert Methionin toxische Stoffwechselprodukte.

Bernsteinsäure beschleunigt die Regenerationsprozesse geschädigter Hautzellen, stimuliert und normalisiert den Energie- und Kunststoffstoffwechsel, wirkt antitoxisch, fördert biochemische und physiologische Wiederherstellungsprozesse in der Epidermis und beseitigt metabolische Azidose im Gewebe.

Anwendung
Behandlung von Hunden und Katzen mit entzündlichen, allergischen, autoimmunen und anderen Erkrankungen der Haut und Gelenke.

Dosierung
Vetderm wird den Tieren einmal täglich oral verabreicht, während der morgendlichen Fütterung mit einer kleinen Futtermenge oder mit einer Spenderspritze in den folgenden Dosen direkt auf die Zungenwurzel verabreicht:

Tierart

Körpergewicht des Tieres (kg)

Tagesdosis des Arzneimittels (pro Tier, ml)

Hunde

Bis zu 10

0,5

10-20

1,0

20-30

1.5

30-40

2,0

Mehr als 40

2,0

Katzen

1-3

0,25

3 oder mehr

0,5

Vor Gebrauch sollte die Flasche mit dem Medikament gründlich geschüttelt werden.

Während der ersten 4 Tage wird das Arzneimittel in den in der Tabelle angegebenen Dosen verwendet; in den nächsten 8 Tagen wird die Dosis des Arzneimittels um die Hälfte reduziert. Bei Bedarf kann in Absprache mit einem Tierarzt die Behandlungsdauer verlängert werden.

Kontraindikationen
Nicht bei Tieren anwenden, die empfindlich auf die Bestandteile des Arzneimittels reagieren.

Nicht gleichzeitig mit anderen Kortikosteroid-Medikamenten anwenden.

Nicht anwenden bei Tieren mit systemischen Pilzinfektionen, akuten Infektionskrankheiten oder Diabetes.

Es wird nicht für trächtige und säugende Tiere sowie für Kätzchen unter 2 Monaten und Welpen unter 3 Monaten empfohlen.

Die Anwendung während der Impfung, insbesondere bei antiviralen Lebendimpfstoffen, wird nicht empfohlen.

Warnung
Bei Anwendung des Arzneimittels in den empfohlenen Dosierungen werden bei Tieren in der Regel keine Nebenwirkungen oder Komplikationen beobachtet. In seltenen Fällen können bei einigen Tieren bei erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels Erbrechen, Depressionen, übermäßiger Speichelfluss und Funktionsstörungen des Verdauungstrakts auftreten. In diesen Fällen wird die Einnahme des Arzneimittels eingestellt.

Freigabeformular
Glas- oder Polymerflaschen mit 10, 15 und 20 ml, verschlossen mit einem Gummistopfen unter Aluminiumbeschlägen.

Lagerung
Trocken dunkel, nicht genug 

Ein sicherer Ort für Kinder bei einer Temperatur von 4 bis 25 °C.

Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen (Auswahl) beträgt 28 Tage.

Haltbarkeit – 2 Jahre.

Für den Einsatz in der Veterinärmedizin!