Brovaseptol w tabletce
Tabletki są płaskie, cylindryczne, ze ściętymi krawędziami, z nacięciem po jednej stronie i logo producenta po drugiej, koloru jasnożółtego.

Mieszanina

1 tabletka (1 g) zawiera składniki aktywne:

norsulfazol sodu – 80 mg;
sulgina – 70 mg;
trimerim – 30 mg;
chlorowodorek oksytetracykliny – 45 mg;
winian tylozyny – 25 mg.
Właściwości farmakologiczne

Brovaseptol® to złożony lek o szerokim spektrum działania bakteriobójczego i bakteriostatycznego.

Winian tylozyny jest antybiotykiem makrolidowym. Skuteczny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i niektórych Gram-ujemnych (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp., Rickettsia spp. .), krętkom (Spirochaeta (Borrelia anserine, Brachyspirahyodysenteriae)), a także przeciwko mykoplazmom (M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis itp.). Winian tylozyny wykazuje działanie bakteriostatyczne poprzez hamowanie syntezy białek (dzięki nieodwracalnemu połączeniu z).podjednostki rybosomów bakteryjnych 50S), odpowiednio wzrost i reprodukcję komórek drobnoustrojów.

Norsulfazol jest antybakteryjnym środkiem bakteriostatycznym. Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Sulgin to przeciwdrobnoustrojowy środek bakteriostatyczny, sulfonamid. Mechanizm działania polega na antagonizmie z PABA i konkurencyjnym hamowaniu syntetazy dihydropteroesanu, co prowadzi do zakłócenia syntezy kwasu tetrahydrofoliowego, niezbędnego do syntezy puryn i pirymidyn. Hamuje wzrost Escherichia coli i zmniejsza syntezę tiaminy, ryboflawiny, kwasu nikotynowego itp. w jelitach.

Oksytetracyklina jest antybiotykiem bakteriostatycznym, którego mechanizm działania polega na zakłócaniu syntezy białek podczas jego interakcji z rybosomami, a także zmniejszaniu przepuszczalności błony cytoplazmatycznej wrażliwych mikroorganizmów. Lek ma szerokie spektrum działania na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne: Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., a także atakuje pasożytnicze pierwotniaki (pierwotniaki), mykoplazmę (Mycoplasma spp.), riketsje (Rickettsia spp.) i chlamydie (Chlamydia).

Trimethorim jest lekiem chemioterapeutycznym o działaniu bakteriobójczym wobec bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. i inne) i Gram-ujemnych (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurelia spp., Bordetella spp. itp.) mikroorganizmy. Hamuje reduktazę bakteryjną, która przekształca kwas dehydrofoliowy w kwas tetrahydrofoliowy, niezbędny do syntezy puryn i kwasów nukleinowych. W rezultacie trime-prim blokuje jeden z głównych procesów metabolicznych bakterii na drodze syntezy białek.

Aplikacja

Leczenie zwierząt i drobiu w chorobach przewodu pokarmowego, układu oddechowego i układu moczowo-płciowego, a mianowicie:

Cielęta chore na zapalenie żołądka i jelit, salmonellozę, pasterellozę, wibriozę wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na składniki leku;
Świnie cierpiące na enzootyczne zapalenie płuc, zapalenie stawów, czerwonkę, obrzęki, różę, salmonellozę, pasterelozę wywołaną przez mikroorganizmy wrażliwe na składniki leku;
Owce cierpiące na posocznicę, eimeriozę, bezmleczność zakaźną wywołaną przez mikroorganizmy wrażliwe na składniki leku;
Drób (kurczaki, indyki, kaczki, gęsi), pacjenci z tyfusem, cholerą, salmonellozą, mykoplazmozą, nieżytem nosa wywołanym przez mikroorganizmy wrażliwe na składniki leku.
Dozowanie

Doustnie z suchą lub mokrą karmą, najpierw rozkruszyć tabletki. Dla wszystkich gatunków zwierząt dzienna dawka leku wynosi 1–1,5 g (1–1,5 tabletki) na 10 kg masy ciała. Dawkę dzienną podaje się w dwóch dawkach. W pierwszym dniu stosowania dawkę Brovaseptolu® zwiększa się o 30–100%. Przebieg leczenia wynosi 4–5 dni, aż do całkowitego ustąpienia objawów choroby. W przeciwnym razie leczenie można przedłużyć o 1–2 dni.

Przeciwwskazania

Nie stosować w leczeniu zwierząt z nadwrażliwością na norsulfazol, tylozynę, oksytetracyklinę, sulginę, trim-rim, a także zwierząt z chorobami wątroby i nerek. Nie stosować w leczeniu krów mlecznych, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi, oraz kur niosek, których jaja są wykorzystywane do spożycia przez ludzi.

Przestrogi

Ubój zwierząt i drobiu na mięso jest dozwolony 8 dni po ostatnim zastosowaniu leku. Mięso otrzymane przed wyznaczonym terminem, w zależności od decyzji lekarza, jest utylizowane lub karmione nieprodukcyjnymi zwierzętami. 

cha medycyny weterynaryjnej.

Formularz zwolnienia

Blistry po 10 tabletek lub pojemniki polimerowe po 100 i 1000 tabletek.

Przechowywanie: W suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 4 do 25°C.

Okres przydatności do spożycia – 2 lata.