Rekombinowany psi interferon Kaniferon.
Skład jakościowy i ilościowy

Sterylny izotoniczny wodny roztwór rekombinowanego interferonu, białko całkowite <35 µg/ml.

Forma farmaceutyczna

Sterylny izotoniczny roztwór wodny. Przezroczysta, bezbarwna, lekko opalizująca ciecz.

Właściwości immunobiologiczne

W 1 ml leku substancją czynną jest psi interferon alfa o działaniu przeciwwirusowym 1 000 000 jednostek międzynarodowych (IU), substancje pomocnicze: 8,00 mg chlorku sodu; 1,77 mg wodorofosforan sodu dwuwodny; 0,25 mg diwodorofosforanu potasu; 50,0 mg dekstranu 40; 0,1 mg Tweenu 20; 0,058 mg EDTA; 9,42 mg alkoholu benzylowego i woda do wstrzykiwań.

Mechanizm działania polega na hamowaniu reprodukcji wirusów DNA i RNA w zakażonych komórkach, zwiększaniu odporności zdrowych komórek organizmu na infekcję wirusami, wzmaganiu aktywności fagocytarnej makrofagów i zwiększaniu specyficznej cytotoksyczności limfocytów.

Gatunki zwierząt

Psy

Wskazania do stosowania
Lek Kaniferon stosuje się w celach terapeutycznych i profilaktycznych u psów z chorobami przewodu pokarmowego, ostrymi chorobami układu oddechowego i innymi chorobami o etiologii wirusowej lub mieszanej.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania leku Kaniferon są indywidualna nadwrażliwość zwierzęcia na interferony, ciężkie uszkodzenie wątroby, niedokrwistość hipochromiczna, choroby autoimmunologiczne.

Efekt uboczny

Niewidoczny.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Dawka nie powinna przekraczać 1,5-krotności dawki na dobę przez okres do 5 dni i 0,75-krotności dawki w późniejszym leczeniu. Otwarty roztwór przechowuje się nie dłużej niż 12 godzin w temperaturze 4-8°C.

Rezerwacje w czasie ciąży i laktacji.

Stosowanie u psów w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane, ponieważ nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Interakcja z innymi mediami i inne formy interakcji

Leku nie należy stosować jednocześnie z lekami o działaniu immunosupresyjnym.

Dawki i droga podawania zwierzętom w każdym wieku
Lek Kaniferon podaje się domięśniowo w dawce terapeutycznej 1 000 000 jm na 10 kg masy ciała, co odpowiada 1,0 ml raz dziennie. U szczeniąt i psów o masie ciała poniżej 10 kg stosuje się raz dziennie tę samą dawkę terapeutyczną wynoszącą 1 000 000 jm (1,0 ml) leku. Przebieg leczenia wynosi 5–7 dni. Wskazane jest rozpoczęcie leczenia przy pierwszych objawach choroby zakaźnej.

Przedawkowanie (objawy, środki ratunkowe, odtrutki)

U niektórych zwierząt po podaniu zwiększonej dawki może wystąpić wzrost temperatury, ospałość i senność, po pewnym czasie powyższe reakcje ustępują. W przypadku indywidualnej wrażliwości i wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku i przepisać zwierzęciu leki przeciwhistaminowe.

Okres usunięcia (korekta)

Nie zainstalowany.

Specjalne rezerwacje dla osób i personelu obsługującego wprowadzających środki ochrony zwierząt

Praca z lekiem nie wymaga specjalnych środków bezpieczeństwa. W przypadku przypadkowego podania należy skonsultować się z lekarzem.

Podstawowe formy niezgodności

Kaniferonu nie można mieszać w tej samej strzykawce z innymi lekami. Dopuszczalne jest łączne stosowanie ze środkami immunobiologicznymi (surowicą i immunoglobuliną).

Najlepiej spożyć przed datą

Okres ważności – 24 miesiące. Po pierwszym otwarciu opakowania podstawowego zużyć w ciągu 12 godzin.

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze od 2 0C do 8 0C.

Rodzaj i skład opakowania podstawowego

Butelki 2,5 ml (1 000 000 j.m./ml).

Nazwa i lokalizacja producenta

Vetline Agroscience LLC, 61001 Charków, ul. Rustawelego, 11 B.

Specjalne środki ostrożności podczas postępowania z niezużytym produktem

Lek niewykorzystany lub lek, który przeterminował się, nie wymaga specjalnych zasad utylizacji.