GEPAX Profesjonalne leczenie wątroby

Dla psów i kotów służy do:

cholestazy wewnątrzwątrobowej, w tym zwierząt cierpiących na przewlekłe zapalenie wątroby o różnej etiologii;

cholestaza wewnątrzwątrobowa u ciężarnych zwierząt (z wyjątkiem kotów);

choroby wątroby we wszystkich stadiach przebiegu choroby, w tym marskość (zwłóknienie) wątroby;

zatrucia substancjami hepatotoksycznymi w celu zwiększenia metabolizmu;

leczenie zapalenia jelit i zapalenia wątroby o różnej genezie w ostrym przebiegu choroby jako przeciwutleniacz;

stres psychomatyczny i psychologiczny na układ nerwowy (stres, epilepsja itp.) jako środek stabilizujący i wspomagający.

DAWKOWANIE:

Lek stosuje się dożylnie, domięśniowo lub podskórnie.

Psy, koty (domięśniowo lub podskórnie) - raz dziennie w dawce 0,2-0,4 ml (co odpowiada 10-20 mg kationu ademetioniny) na 1 kg masy ciała zwierzęcia.

Czas trwania terapii pozajelitowej wynosi 5-10 dni.

Przed użyciem liofilizat należy rozpuścić w dodanym rozpuszczalniku bezpośrednio przed użyciem. Roztwór powinien być klarowny, bez widocznych cząstek, w kolorze od bezbarwnego do żółtego.

Psy, koty (dożylnie) - wymaganą dawkę ademetioniny rozpuszczonej w rozpuszczalniku należy dodatkowo rozcieńczyć w 200 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu dekstrozy (glukozy) i podawać w powolnym wlewie trwającym 40-60 minut. Możliwe jest również rozcieńczenie wymaganej dawki leku rozpuszczonego w rozpuszczalniku w 20 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i powolne wprowadzenie dożylne.

W przypadku podawania podskórnego i domięśniowego nie jest konieczne dodatkowe rozcieńczanie niezbędnej dawki leku rozpuszczonego w rozpuszczalniku.

PRZECIWWSKAZANIE:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Nie stosować u zwierząt z objawami niewydolności nerek.

Nie stosować u kotek w ciąży.

EFEKT UBOCZNY:

Nie wystąpiły żadne skutki uboczne i powikłania związane ze stosowaniem leku GEPAX.

Objawy przedawkowania nie zostały zarejestrowane.

Przy zwiększonej indywidualnej wrażliwości zwierzęcia na składniki leku i pojawieniu się działań niepożądanych należy przerwać stosowanie i przeprowadzić leczenie objawowe.

SKŁAD LEKARSTWA:

Liofilizat (liofilizowana masa o barwie od białej do żółtawej) zawiera substancję czynną 1,4-butanodisulfonian ademetioniny — 95,0 mg (co odpowiada 50 mg kationu ademetioniny).

Rozpuszczalnik (przejrzysty, bezbarwny do bladożółtego płyn) zawiera L-lizynę, sodu wodorotlenek i wodę do wstrzykiwań.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE:

Kod klasyfikacji weterynaryjnej ATS: QA16АА02 Inne leki weterynaryjne wpływające na układ pokarmowy i metabolizm. Ademetionina.

Ademetionina (S-adenozylo-L-metionina) jest naturalnym aminokwasem obecnym niemal we wszystkich tkankach i płynach ustrojowych. Działa głównie jako donor koenzymu i grupy metylowej w reakcjach transmetylacji, która jest niezbędnym procesem metabolicznym u zwierząt. Przenoszenie grup metylowych (transmetylacja) jest również niezbędnym procesem metabolicznym w budowie podwójnej warstwy fosfolipidowej w błonach komórkowych i przyczynia się do płynności błon. Ademetionina jest w stanie przenikać przez barierę krew-mózg.

Proces transmetylacji z udziałem ademetioniny jest kluczowy w tworzeniu neuroprzekaźników ośrodkowego układu nerwowego, w tym katecholamin (dopaminy, norepinefryny, adrenaliny), serotoniny, melatoniny, histaminy.

Ademetionina jest także prekursorem powstawania fizjologicznych związków siarki (cysteiny, tauryny, glutationu, koenzymu A itp.) w reakcjach transsulfuracji. Glutation odgrywa ważną rolę w detoksykacji wątroby. Ademetionina zwiększa poziom glutationu w wątrobie u pacjentów z uszkodzeniem wątroby. Kwas foliowy (foliany) oraz witamina B12 są niezbędnymi współskładnikami pokarmowymi w procesach metabolizmu i regeneracji ademetioniny.

Po podaniu dożylnym profil farmakokinetyczny ademetioniny obejmuje fazę szybkiej dystrybucji w tkankach i końcową fazę eliminacji z okresem półtrwania około 1,5 godziny. Wchłanianie po podaniu domięśniowym jest prawie całkowite (96%), maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 45 minutach od podania.

SKŁADOWANIE:

Ciemne, niedostępne dla dzieci miejsce, w temperaturze od 5 do 25°C.

Okres przydatności do spożycia wynosi 2 lata.

Roztwór leku nie podlega przechowywaniu: po rozcieńczeniu lek należy zużyć natychmiast.

DO STOSOWANIA W MEDYCYNIE WETERYNARYJNEJ!