Madison

0,1% roztwór do wstrzykiwań

Składowanie

1 ml leku zawiera:

chlorowodorek medetomidyny - 1 mg

Opis

Płyn jest bezbarwny, przezroczysty.

Właściwości farmakologiczne

Medetomidyna jest wysoce selektywnym antagonistą receptorów alfa-2-adrenergicznych o szerokim spektrum działania. Ma silne ośrodkowe i obwodowe działanie sympatykolityczne – zmniejsza uwalnianie noradrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych. Działanie uspokajające wynika z hamowania wzbudzenia niebieskiej plamki, głównego jądra noradrenergicznego w pniu mózgu. Działając na ten obszar, medetomidyna wykazuje działanie uspokajające, którego siła zależy od dawki: małe dawki dają umiarkowany efekt uspokajający bez działania przeciwbólowego, duże - wyraźny efekt uspokajający ze znieczuleniem.

Medetomidyna powoduje typowe zmiany hemodynamiczne, w których pośredniczą receptory alfa-2 adrenergiczne, takie jak bradykardia i niedociśnienie lub nadciśnienie tętnicze. W małych dawkach zmniejsza tętno i ciśnienie krwi, a w dużych działa obkurczająco. W przypadku powolnego wlewu zmniejsza częstość akcji serca i ciśnienie krwi, a w przypadku szybkiego podania aktywuje pozasynaptyczne receptory alfa-2 adrenergiczne naczyń obwodowych, w wyniku czego przeważają działanie obwodowe zwężające naczynia krwionośne i nasila się bradykardia.

Po podaniu domięśniowym szybko się wchłania i rozprowadza po organizmie, maksymalne stężenie we krwi osiąga po 15-30 minutach. 85-90% medetomidyny wiąże się z białkami osocza krwi. Utlenia się w wątrobie, niewielka część ulega metylacji w nerkach. Większość metabolitów jest wydalana z moczem. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny.

Wskazanie

Lek stosuje się:

• dla psów — do sedacji i analgezji podczas badań, zabiegów diagnostycznych, profilaktycznych i terapeutycznych, do premedykacji przed podaniem narkotyków ogólnych, znieczulenia ogólnego propolisem lub ketaminą, jako środek uspokajający i przeciwbólowy (w połączeniu z butorfanolem);

• dla kotów — do sedacji, indukcji znieczulenia ogólnego podczas zabiegów chirurgicznych (w połączeniu z ketaminą), sedacji i analgezji (w połączeniu z butorfanolem), znieczulenia ogólnego (w połączeniu z butorfanolem i ketaminą);

• konie sportowe — do sedacji i analgezji podczas badań, drobnych zabiegów chirurgicznych i zabiegów diagnostycznych, premedykacji w przypadku wstrzyknięcia lub wdychania środków odurzających.

Przeciwwskazanie

Nie stosować u zwierząt ze zwiększoną wrażliwością na substancje czynne leku, chorobami układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, zwierzętami w stanie szoku, zwierzętami w ciąży, wyczerpanymi i osłabionymi.

Nie stosować łącznie z aminami wykazującymi działanie sympatykomimetyczne i lekami antycholinergicznymi.

Nie podawać szczeniętom do 12 tygodnia życia i zwierzętom produkcyjnym.

Sposób stosowania i dawkowanie

Lek podaje się dożylnie, domięśniowo lub podskórnie psom, domięśniowo lub podskórnie kotom i dożylnie koniom. Efekt jest szybszy po podaniu dożylnym. Aby utrzymać działanie uspokajające i przeciwbólowe, lek można podać ponownie po 10-15 minutach od pierwszego podania.

Dawki leku dla różnych typów podano w tabeli.

Rodzaj zwierząt

Sposób podawania

Cel aplikacji

Dawka leku, ml/10 kg masy ciała

Psy

cal/cal, cal/m, p/k

lekka sedacja

średnia i głęboka sedacja

lek do przedwstępnego leczenia

0,1–0,3

0,3–0,8

0,1–0,2

koty

w/m, p/k

umiarkowana sedacja

głęboka sedacja

lek do przedwstępnego leczenia

0,4–0,8

0,8–1

0,1–0,3

Koń

w W

lekka sedacja

średnia i głęboka sedacja

0,2–0,4

0,4–0,8

Dawkę leku dobiera się w zależności od wymaganego efektu, indywidualnych cech i rasy zwierzęcia. W przypadku psów ras małych dawka powinna być większa niż w przypadku psów dużych.

Maksymalny efekt osiąga się po 10-15 minutach, działanie leku utrzymuje się przez 0,5-1,5 godziny, w razie potrzeby lek można podać ponownie w celu wydłużenia czasu działania.

Na 12 godzin przed znieczuleniem zaleca się wprowadzenie zwierzęcia na dietę postną.

W celu wstępnej modyfikacji lek podaje się dożylnie w ciągu 10 minut, domięśniowo w ciągu 20 minut. Lek należy podawać powoli, przez 30-45 sekund.

Przedawkowanie leku prowadzi do opóźnionego wybudzenia zwierzęcia po znieczuleniu lub sedacji.

Aby wyeliminować skutki krążeniowo-oddechowe i przedawkowanie, zaleca się wprowadzenie antagonistów alfa-2 (atipamezol, antysedan).

W przypadku powolnego przebudzenia przeprowadza się terapię objawową.

Rezerwacja

Po wprowadzeniu leku częstość akcji serca może się zmniejszyć i może wystąpić blokada lub bradypnoe z fazą przejściową. Częstość oddechu może również spaść i może wystąpić zatrzymanie akcji serca. W przypadku zahamowania krążenia i oddychania należy przeprowadzić wentylację płuc i natlenienie.

Natychmiast po podaniu możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi, po czym wraca ono do prawie normalnych wartości. Ciśnienie może się również zmniejszyć w przypadku stosowania leku w dużych dawkach i w przypadku szybkiego podania.

Lek może powodować wymioty, zwłaszcza u kotów, już w kilka minut po podaniu 

i po przebudzeniu z przewodu narkotycznego.

W niektórych przypadkach może rozwinąć się hiperglikemia na skutek zahamowania wydzielania insuliny, a czasami może wystąpić obrzęk płuc.

Po 1,5-2 godzinach po zażyciu leku rejestruje się oddawanie moczu. Można zaobserwować drżenie mięśni i zwiększoną wrażliwość na głośne dźwięki.

U psów o masie ciała poniżej 10 kg działania niepożądane występują częściej. Po podaniu leku u koni może wystąpić szybka arytmia, zaburzenia koordynacji ruchów i wzmożona potliwość. Czasami dochodzi do lekkiego drżenia poszczególnych mięśni lub grup mięśni i niekontrolowanego oddawania moczu. Ciśnienie krwi początkowo nieznacznie wzrasta, ale później wraca do normy.

Przed podaniem leku należy przeprowadzić badanie kliniczne zwierząt i ostrożnie przepisać lek w przypadku chorób wątroby, nerek, układu krążenia, niezadowalającego stanu ogólnego, a także u zwierząt młodych i starych.

Przed użyciem leku i przez 12 godzin po zakończeniu manipulacji zwierzę należy trzymać w ciepłym, cichym miejscu. Zabiegi wykonuje się 10-30 minut po podaniu i dopiero po wystąpieniu sedacji.

W przypadku stosowania z innymi środkami uspokajającymi lub przeciwbólowymi (tiopental, halotan, propofol itp.) ich dawka zmniejsza się o 50-90%.

Po zastosowaniu leku zwierzęta nie mogą być karmione i pojone do czasu całkowitego przywrócenia odruchu połykania.

Podczas pracy z lekiem należy używać gumowych rękawiczek. Jeżeli lek dostanie się na skórę, należy ją natychmiast przemyć bieżącą wodą.

Jeżeli przypadkowo wstrzyknąłeś sobie lek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem (nie wsiadać za kierownicę samochodu!) i pokazać mu ulotkę leku.

Opakowanie

Butelki szklane 10, 20 ml (1 szt. w kartoniku).

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu, w temperaturze od +8 do +25°C.

Po otwarciu butelki lek należy przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 30 dni.

Termin ważności

2 lata.