Ilość
|
Cena
|
||
|
MELOXICAM 5 mg do wstrzykiwań
Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Leczy psy i koty w chorobach narządu ruchu (złamania, artropatie pourazowe, skręcenia więzadeł i ścięgien, choroba zwyrodnieniowa stawów, przewlekłe choroby zwyrodnieniowe stawów itp.), a także w celu zmniejszenia dolegliwości bólowych w okresie pooperacyjnym.
DAWKOWANIE:
Psy: jednorazowa iniekcja podskórna lub dożylna w dawce 0,2 mg meloksykamu na 1 kg m.c. zwierzęcia, co odpowiada 0,04 ml leku na 1 kg m.c.
W razie potrzeby wstrzyknięcie powtarza się po 24 godzinach.
Koty: jednorazowa iniekcja podskórna w dawce 0,2 mg meloksykamu na 1 kg masy ciała zwierzęcia, co odpowiada 0,04 ml leku na 1 kg masy ciała.
W razie potrzeby wstrzyknięcie powtarza się po 24 godzinach.
Dla ułatwienia stosowania i dawkowania leku małym zwierzętom zaleca się rozcieńczenie go sterylnym rozpuszczalnikiem (woda do wstrzykiwań) w stosunku 1:10.
Podczas stosowania leku u zwierząt możliwe jest powstawanie obrzęku w miejscu wstrzyknięcia, który stopniowo mija.
Przeciwwskazanie:
Nadwrażliwość na składniki leku lub na leki o podobnym działaniu, np. inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy.
Nie stosować leku u zwierząt z wrzodami i objawami krwotocznymi w przewodzie pokarmowym, zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub karmiących.
Nie stosować jednocześnie z glikokortykosteroidami, innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, a także antykoagulantami.
Skład leku:
1 ml leku zawiera substancję czynną:
meloksykam - 5 mg.
Substancje pomocnicze: meglumina, glicyna, trilon B, PEG-400, alkohol etylowy, woda do wstrzykiwań.
Właściwości farmakologiczne:
Kod klasyfikacji ATCvet: QM01A - przeciwzapalne i przeciwreumatyczne leki weterynaryjne, niesteroidowe.
Meloksykam należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy oksykamów, jest selektywnym inhibitorem COX-2. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania meloksykamu jest związany ze zmniejszeniem biosyntezy prostaglandyn z powodu zahamowania aktywności enzymatycznej COX-2, która bierze udział w syntezie prostaglandyn w ognisku zapalnym, ma niewielki wpływ na COX- 1, co zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Względna biodostępność meloksykamu wynosi prawie 100%. Po domięśniowym wstrzyknięciu leku w dawce 5 mg meloksykamu na 1 kg masy ciała jego maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu krwi wynosi 1,62 μg/ml i jest osiągane w ciągu około 60 minut.
Meloksykam dobrze wiąże się z białkami osocza, zwłaszcza z albuminami (99%). Wnika do płynu maziowego, stężenie w płynie maziowym wynosi około 50% stężenia w osoczu. Objętość dystrybucji (Vd) jest mała, średnio wynosi 11 l.
Meloksykam jest prawie całkowicie metabolizowany w wątrobie z utworzeniem 4 nieaktywnych pochodnych. Główny metabolit, 5'-karboksymeloksykam (60% podanej dawki), powstaje w wyniku utleniania metabolitu pośredniego, 5'-hydroksy-metylomeloksykamu, który również jest wydalany, ale w mniejszym stopniu (9% dawki). .
Jest wydalany z żółcią i moczem, głównie w postaci metabolitów. W postaci niezmienionej mniej niż 5% dziennej dawki jest wydalane z żółcią, z moczem - w ilościach śladowych. Średni okres półtrwania (T½) wynosi 20 godzin. Średni klirens osoczowy wynosi 8 ml/min. Meloksykam wykazuje liniową farmakokinetykę w dawkach 7,5-15 mg po wstrzyknięciu domięśniowym. Niewydolność wątroby lub nerek o umiarkowanym nasileniu nie wpływa znacząco na farmakokinetykę meloksykamu.
Składowanie:
Suche, ciemne miejsce niedostępne dla dzieci w temperaturze od 10 0C do 25 0C.
Po pierwszym wybraniu leku z butelki - 28 dni.
Okres przydatności do spożycia wynosi 3 lata od daty produkcji.