Zapobieganie powikłaniom infekcji rany – w przypadku drobnych urazów przemysłowych i domowych.,
Kombustiologia: leczenie oparzeń II i III A stopnia; przygotowanie ran oparzeniowych do dermatoplastyki,
Kombustiologia: leczenie oparzeń II i III A stopnia; przygotowanie ran oparzeniowych do dermatoplastyki,
Chirurgia, traumatologia: miejscowe leczenie zakażonych ran o różnej lokalizacji i etiologii, zapobieganie wtórnym zakażeniom ran ziarniących.
Sposób użycia:
Lek nanieść cienką warstwą na dotknięte obszary skóry lub nałożyć maść na materiał rany, a następnie na zmianę 1-2 razy dziennie. Czas trwania leczenia to czas stosowania leku do czasu uzyskania negatywnych wyników kontroli mikrobiologicznej. W przypadku pospolitej grzybicy skóry, zwłaszcza rubromykozy, maść można stosować przez 5-6 tygodni w złożonej terapii gryzeofulwiną lub ogólnoustrojowymi lekami przeciwgrzybiczymi. W przypadku grzybicy paznokci przed rozpoczęciem leczenia należy zdjąć płytkę paznokcia.
Leczenie chorób dermatologicznych.,
Lek stosować raz dziennie w leczeniu ran ropnych i oparzeń w I fazie procesu rany oraz raz na 1-3 dni w II fazie, w zależności od stanu rany. Dawka zależy od powierzchni rany i stopnia wysięku ropnego. Czas trwania leczenia zależy od dynamiki oczyszczania i gojenia się ran. Jeżeli infekcja jest głęboko zlokalizowana w tkankach miękkich, możliwe jest stosowanie leku łącznie z antybiotykami ogólnoustrojowymi, a czas trwania leczenia zależy od długości kuracji antybiotykowej.
Po standardowym leczeniu ran i oparzeń należy nałożyć maść bezpośrednio na zmienioną chorobowo powierzchnię, następnie nałożyć sterylny bandaż z gazy lub nałożyć maść na opatrunek, a następnie na ranę.
Leczenie ran i oparzeń.
Kod ATS:
D08AJ
Przestrogi dotyczące stosowania:
Nadwrażliwość na składniki leku
Warunki urlopowe:
bez recepty
Formularz wydania:
maść
Certyfikat rejestracji:
UA/1804/01/01
Temperatura przechowywania:
do +25°C
Mieszanina:
substancje pomocnicze: wersenian sodu, glikol propylenowy, makrogol 400, makrogol 1500, makrogol 6000, poloksamer, woda oczyszczona.
1 g maści zawiera miramistynę 5 mg,
substancja czynna: miramistyna;
Dodatkowe cechy:
Dzięki szerokiemu spektrum działania antybakteryjnego miramistyna skutecznie zapobiega zakażeniom ran i oparzeń. Lek ma wyraźne działanie hiperosmolarne, w wyniku czego zatrzymuje rany i okołoogniskowe zapalenie, pochłania ropny wysięk i selektywnie wysusza tkankę martwiczą, sprzyjając tworzeniu się suchego strupa. Jednocześnie maść nie uszkadza ziarnin i żywych komórek skóry oraz nie hamuje epitelizacji brzeżnej.
Ma wyraźne działanie przeciwdrobnoustrojowe wobec bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumonia) i Gram-ujemnych, tlenowych i beztlenowych, przetrwalnikujących i asporogennych bakterii w postaci monokultur i zespołów drobnoustrojów, w tym szczepów szpitalnych o wielolekowa oporność na antybiotyki. Działa przeciwgrzybiczo na workowce (rodzaj Aspergillus i rodzaj Penicillium), drożdże (Rhodotorula-rubra, Torulopsis gabrata) i grzyby drożdżopodobne (Candida albicans, Candida Tropicalis, Candida krusei), dermatofity (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenle ini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), a także inne grzyby chorobotwórcze (np. Pityrosporum orbculare (Malassezia furfur)) w postaci monokultur i zespołów drobnoustrojów, w tym grzybów mikroflora odporna na leki chemioterapeutyczne. Pod wpływem miramistyny ​​zmniejsza się oporność mikroorganizmów na antybiotyki.
Aktywny składnik leku - miramistyna - jest kationowym środkiem powierzchniowo czynnym (surfaktantem) o działaniu przeciwbakteryjnym (antyseptycznym). Działanie opiera się na bezpośrednim hydrofobowym oddziaływaniu cząsteczki miramistyny ​​z lipidami błon mikroorganizmów, co prowadzi do ich fragmentacji i zniszczenia.
Rodzaj opakowania:
karton,
tuba
Nazwa międzynarodowa:
Miramistyna
Ilość w opakowaniu:
1 szt.