Nitazoksanid
Nitazoksanid

Analogi (generyczne, synonimy)
Nizonid, Nitazod
Substancja aktywna
Nitazoksanid (Nitazoksanidum)

Grupa farmakologiczna
Leki przeciw robakom

Z tej samej grupy farmakologicznej
Albela, Vermox, Azinox, Lewamizol, Pirvinium, Prazikwantel

Przepis
międzynarodowy:
Rp.: Nitazoksanidi 0,5
D.t.d. Nr 18 w tab.
S.: Doustnie 1 tabletka 2 razy dziennie, ściśle z zachowaniem 12-godzinnej przerwy pomiędzy dawkami, podczas posiłków

Rp.: „Nitazoksanid” 100 mg/5 ml
DS: Doustnie 10 ml 2 razy dziennie podczas posiłków

Rosja:
Lek nie jest zarejestrowany w Rosji

efekt farmakologiczny
Środek przeciwrobaczy

Farmakodynamika
Nitazoksanid jest lekiem przeciwpasożytniczym i przeciwwirusowym o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu różnych infekcji robakowatych, pierwotniakowych i wirusowych. Wskazany w leczeniu zakażeń Cryptosporidium parvum i Giardia lamblia u pacjentów z prawidłową odpornością oraz w leczeniu grypy. Nitazoksanid ma działanie przeciwpasożytnicze in vitro i jest skuteczny w leczeniu klinicznym infekcji wywołanych przez inne pierwotniaki i robaki pasożytnicze (np. Entamoeba histolytica, Hymenolepis nana, Ascaris lumbricoides, Cyclospora cayetanensis). Istnieją dowody na skuteczność nitazoksanidu w leczeniu wielu infekcji wirusowych.

Farmakokinetyka
Nitazoksanid jest szybko metabolizowany do aktywnego metabolitu tyzoksanidu. Początkową reakcją na szlaku metabolicznym nitazoksanidu jest hydroliza do tyzoksanidu, po której następuje sprzęganie, głównie glukuronidacja do glukuronidu tyzoksanidu. In vitro nitazoksanid i tyzoksanid hamują wzrost sporozoitów i oocyst Cryptosporidium parvum oraz trofozoitów Giardia lamblia.

Wiązanie tyzoksanidu z białkami osocza wynosi ponad 99%. Okres półtrwania tyzoksanidu (T½) wynosi 1–1,6 godziny. Eliminacja z moczem – ~33%, z kałem – ~67%.

Tryb aplikacji
dla dorosłych:
Doustnie (doustnie), podczas posiłków

Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia
Tabletki 500 mg co 12 godzin × 3 dni.

dla dzieci:
Zawieszenie:
1–3 lata: 5 ml (100 mg) co 12 godzin × 3 dni, z posiłkami
4–11 lat: 10 ml (200 mg) co 12 godzin × 3 dni, z posiłkami

Wskazania
Leczenie biegunki u dorosłych i dzieci wywołanej przez pierwotniaki Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum.

Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na nitazoksanid.
- dzieci do 1 roku życia (do zawieszenia)
dzieci do 12 roku życia (dla tabletów)

Ostrożnie
Niewydolność wątroby/nerek.

Specjalne instrukcje
Nie badano farmakokinetyki nitazoksanidu u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. Dlatego nitazoksanid należy podawać ostrożnie pacjentom z chorobami wątroby i dróg żółciowych, pacjentom z niewydolnością nerek oraz pacjentom ze współistniejącą chorobą nerek i wątroby.

Skutki uboczne
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, niezależnie od oceny przyczyny i skutku, były: ból brzucha (7,8%), biegunka (2,1%), wymioty
(1,1%) i ból głowy (1,1%). Miały one zazwyczaj charakter łagodny i przemijający.
Poniżej przedstawiono działania niepożądane, które występują u mniej niż 1% pacjentów pediatrycznych:

Układ trawienny: nudności, anoreksja, wzdęcia, zwiększony apetyt, zwiększone wydzielanie śliny.

Zaburzenia ogólne: gorączka, infekcja, złe samopoczucie.

Badania laboratoryjne: podwyższony poziom kreatyniny, podwyższony SGPT. Skóra: swędzenie, pocenie się.

Specjalne odczucia: przebarwienie oczu (na bladożółte)

Układ oddechowy: nieżyt nosa.

Układ nerwowy: zawroty głowy. Układ moczowo-płciowy: przebarwiony mocz.

U dorosłych pacjentów otrzymujących nitazoksanid w postaci zawiesiny doustnej działanie było podobne. które obserwowano u dorosłych pacjentów otrzymujących tabletki nitazoksanidu.

Przedawkować
Brak danych

Interakcje leków
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania nitazoksanidu z innymi lekami, które w dużym stopniu wiążą się z białkami osocza i mają wąskie wskazania terapeutyczne, ponieważ może wystąpić konkurencja w wiązaniu (np. warfaryna).

Formularz zwolnienia
Tabletki 500 mg, 200 mg i zawiesiny (100 mg na 5 ml)