RONIDAZOLE 30 mg pigułki

Profilaktyka i leczenie psów i kotów w chorobach przewodu pokarmowego (ostre i przewlekłe biegunki) oraz innych narządów i tkanek wywołanych przez pierwotniaki TRICHOMONAS spp., GIARDIA spp. (Lamblioza).

DAWKOWANIE:

jedna tabletka zawiera 30 mg ronidazolu

Psy: podczas leczenia zwierząt dotkniętych przez (Lamblioza) Giardia spp. tabletki stosuje się doustnie, raz dziennie w dawce 30-50 mg na 1 kg masy ciała zwierzęcia, przez 7 dni.

Koty: podczas leczenia zwierząt dotkniętych przez (Lamblioza) Giardia spp. tabletki stosować doustnie, raz dziennie, w dawce 30 mg na 1 kg masy ciała zwierzęcia przez 7 dni.

W leczeniu zakażeń wywołanych przez TRICHOMONAS foetus lek stosuje się doustnie raz dziennie w dawce 30 mg na 1 kg masy ciała zwierzęcia przez okres 14 dni.

Przeciwwskazanie:

Zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Nie stosować u kotów, psów z objawami infekcji wirusowej, zaburzeniami funkcji układu nerwowego, nerek i wątroby.

Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub karmiących.

Rezerwacja:

Stosować lek zgodnie z zaleceniami stosowania.

Należy przestrzegać zalecanych dawek.

Czasami koty wykazują drżenie, ślinotok, dreszcze i obracają się w miejscu. Leczenie w takich przypadkach jest przerywane, ponieważ staje się niebezpieczne.

Leczenie zwierząt należy połączyć z dezynfekcją (PARVO-VIRUCIDE): pomieszczeń, wybiegów, klatek, w których trzymane są chore zwierzęta i ptaki, aby uniknąć możliwości ponownego zakażenia.

Zwierzęta należy kąpać szamponem, aby zmyć zarodniki pasożytów, które dostały się na sierść.

Skład leku:

Jedna tabletka zawiera substancję czynną:

ronidazol - 30 mg.

Substancje pomocnicze: poliwinylopirolidon, skrobia ziemniaczana, stearynian wapnia, talk, albumina, mleko w proszku, aromat, laktoza.

Właściwości farmakologiczne:

ATCvet QP51, przeciwpierwotniakowe leki weterynaryjne.

Ronidazol (grupa związków nitroimidazolowych) działa na pierwotniaki, rzęsistki i bakterie beztlenowe. Połączenie produktów reakcji ronidazolu z DNA najprostszych komórek lub bakterii prowadzi do jego śmierci. Powstawanie silnych związków znacznie podnosi kwaśny poziom wewnątrzkomórkowego pH, co między innymi potwierdza selektywne działanie pochodnych 5-nitromidazolu na bakterie beztlenowe i niektóre pierwotniaki. Ponadto w wyniku reakcji ronidazolu powstają produkty będące wewnątrzkomórkowymi donorami tlenowych wolnych rodników, które dodatkowo uszkadzają inne niż DNA cząsteczki wewnątrzkomórkowe. Zwiększa to niszczenie komórek i prowadzi do najszybszej śmierci pierwotniaków lub bakterii.

Po podaniu doustnym ronidazol jest prawie całkowicie szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego i osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi po 12-14 godzinach. Jego biodostępność wynosi ponad 90%.Okres półtrwania ronidazolu w osoczu po podaniu doustnym u większości zwierząt wynosi około 11 godzin, co blokuje jego rozmnażanie poprzez hamowanie syntezy DNA. Ronidazol po podaniu zwierzętom w pojedynczej dawce doustnej wykazał, że 30-36% dawki jest wydalane z moczem, a 16-40% z kałem w ciągu 24 godzin. Dalsze wydalanie jest powolne i niepełne.

Lek w zalecanych dawkach nie ma działania uczulającego, embriotoksycznego i teratogennego.

Formularz wydania:

Polimerowe pojemniki po 50 tabletek. Opakowanie zbiorcze to kartonik z ulotką.

Składowanie:

Suche, ciemne, niedostępne dla dzieci i zwierząt, umieścić w temperaturze od 5 do 25°C.

Termin ważności:

3 lata.

Do stosowania w medycynie weterynaryjnej!