🐕 VETOFLOX 10 ml🐈 Krople do oczu i uszu 1 ml: OFLOKSACYNA 3 mg 🚑 Leczenie psów, kotów, małych zwierząt ozdobnych (króliki ozdobne, chomiki, szczury, myszy, marmozety, papugi, kanarki) w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych oczu i uszu spowodowanych ekspozycją bakteryjną, chemiczną lub urazową: zapalenie spojówek zapalenie powiek zapalenie rogówki i spojówki zapalenie tęczówki zapalenie ciała rzęskowego zapalenie woreczka łzowego zapalenie rogówki erozja rogówki CHLAMYDIOWE ZAKAŻENIE OKA choroby oczu po urazach, spożyciu ciał obcych lub agresywnych związków, w okresie przed- i pooperacyjnym, a także leczenie zapalenia ucha zewnętrznego i zapalenia ucha środkowego, w szczególności zapalenia ucha środkowego spowodowanego ingerencją z zewnątrz. 🟢 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA: W obecności znacznej ropnej lub śluzowo-ropnej wydzieliny należy przeprowadzić wstępne zabiegi higieniczne oczu lub uszu, a następnie wkroplić lek. Leczenie należy kontynuować do całkowitego ustąpienia objawów i przez dodatkowe 2-3 dni. Przebieg leczenia do całkowitego wyzdrowienia wynosi 5-10 dni. Nie dotykać końcówką zakraplacza żadnej powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia zawartości fiolki. 🔹 W leczeniu oczu: lek wkrapla się do worka spojówkowego 1-2 krople co 2-4 godziny przez pierwsze 2 dni, a następnie - 4 razy dziennie, w przypadku zakażeń CHLAMYDIAMI - 5 razy dziennie. 🔹 W leczeniu chorób uszu: lek wkrapla się do przewodu słuchowego w ilości 1-4 kropli (w zależności od masy ciała zwierzęcia) 2-4 razy dziennie, aż do całkowitego ustąpienia objawów stanu zapalnego. ⚠️PRZECIWWSKAZANIA:⚠️ Nadwrażliwość na składniki leku (w tym nadwrażliwość w wywiadzie). Nie stosować miejscowo z tetracyklinami, makrolidami, linkozamidami, chloramfenikolem. Podczas leczenia ofloksacyną należy unikać nadmiernej ekspozycji na światło słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe. Nie stosować w przypadku infekcji wirusowych i grzybiczych oczu i uszu. Nie podawać koniom. Nie podawać w połączeniu z teofiliną, a także z lekami zawierającymi kationy magnezu, glinu i wapnia, które wiążąc się z ofloksacyną uniemożliwiają jej adsorpcję. Nie stosować w przypadku wykrycia opornych szczepów patogenów. ⚠️OSTRZEŻENIA: Lek należy stosować zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Po zakropleniu do oczu mogą wystąpić miejscowe objawy dyskomfortu, podrażnienia, swędzenia, łzawienia, które szybko ustępują, a czasami mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ostrożnie stosować u zwierząt w wieku poniżej 7 dni oraz u zwierząt ciężarnych. 🟢 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE: Kod klasyfikacji weterynaryjnej ATC QJ01 - przeciwbakteryjne leki weterynaryjne do podawania ogólnoustrojowego. QJO1MA01 - Ofloksacyna. Ofloksacyna jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów, który jest aktywny wobec mikroorganizmów Gram-ujemnych, a mianowicie: Esherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Camphylobacter spp, Yersinia spp, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio spp, Aeromonas spp, Haemophilus spp, Serratia spp, Chlamydia spp. Aktywny wobec niektórych mikroorganizmów Gram-dodatnich, w szczególności Staphylococcus spp. (w tym szczepów wytwarzających penicylinazę i opornych na metycylinę), Streptococcus spp. Umiarkowanie wrażliwe na ofloksacynę są Enterococcus faecalis, Pseudomonas spp. Wrażliwe na lek są również: Brucella spp. Mechanizm działania ofloksacyny polega na hamowaniu bakteryjnej gyrazy DNA (topoizomerazy II), co zatrzymuje proces spiralizacji i syntezy DNA. Istotną zaletą leku w porównaniu z innymi antybiotykami stosowanymi miejscowo jest jego wysoka przenikalność do rogówki i przedniej komory oka. Spośród wszystkich fluorochinolonów, ofloksacyna ma najlepszą zdolność przenikania przez rogówkę i komorę przednią oka, jej skuteczne stężenie w filmie łzowym utrzymuje się nawet 4 godziny (240 minut) po podaniu, a jej MIC90 wynosi powyżej 2 μg/ml. Reabsorpcja ogólnoustrojowa po podaniu miejscowym do worka spojówkowego jest nieznaczna i nie ma znaczenia klinicznego. Wkraplaniu ofloksacyny do ucha z nienaruszoną błoną bębenkową towarzyszy minimalne wchłanianie w uchu środkowym. Wchłanianie ofloksacyny wzrasta jednak w przypadku perforacji błony bębenkowej. Po wkropleniu ofloksacyny u dorosłych zwierząt z perforacją błony bębenkowej maksymalne stężenie w surowicy wynosi 10 ng/ml. Po podaniu miejscowym stężenie terapeutyczne ofloksacyny jest osiągane w tkankach oka w ciągu 30-60 minut. Po 10 dniach podawania leku w dawkach terapeutycznych stężenie ofloksacyny w surowicy krwi było 1000 razy niższe niż standardowe stężenie po podaniu doustnym. 🟡PRZECHOWYWANIE: Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt, z dala od żywności i pasz, w temperaturze od 5 do 25°C. 🟡TRWAŁOŚĆ: 3 lata. Po pierwszym pobraniu z fiolki lek należy zużyć w ciągu 30 dni. Do stosowania w medycynie weterynaryjnej!