Opis
Zawiesina ma barwę od jasnożółtej do ciemnożółtej.

Mieszanina
1 ml leku zawiera składniki aktywne (mg):

triamcynolon – 1,0;
chlorowodorek pirydoksyny – 3,0;
ryboflawina – 5,0;
nikotynamid – 10,0;
metionina – 50,0;
kwas bursztynowy – 2,0;
Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza, Tween-80, benzoesan sodu, sorbinian potasu, guma ksantanowa, gliceryna, aspartam, woda wysoko oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne
Kod klasyfikacyjny ATC-vet: QD07ХВ Umiarkowanie aktywne kortykosteroidy, inne kombinacje. QD07ХВ02 Triamcynolon.

Triamcynolon jest syntetycznym fluorowanym glukokortykoidem o wyraźnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym, odczulającym i antytoksycznym.

Właściwości przeciwzapalne triamcynolonu wynikają ze stabilizacji błon komórkowych, w tym komórek tucznych i organelli (lizosomów), hamowania aktywności fosfolipazy A2, zaprzestania uwalniania kwasu arachidonowego z fosfolipidów błon komórkowych i obniżenia poziomu swoich produktów przemiany materii. Hamuje hialuronidazę, hamuje podział komórek tucznych i zmniejsza ich degranulację, hamuje syntezę czynnika aktywującego płytki krwi i proliferację tkanki łącznej. Zmniejszając liczbę limfocytów T i B, zakłócając ich wzajemne oddziaływanie i zatrzymując migrację limfocytów B, zapewnia działanie immunosupresyjne i przeciwalergiczne. Zmniejsza zawartość immunoglobulin w surowicy krwi, hamuje współpracę fagocytów i limfocytów. Przeciwwstrząsowe i antytoksyczne działanie triamcynolonu opiera się na zmniejszeniu przepuszczalności śródbłonka naczyń, właściwościach ochronnych błon i aktywacji enzymów wątrobowych,

Biodostępność triamcynolonu po podaniu doustnym wynosi 20-30%. Efekt pojawia się po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 6-8 godzin. Okres półtrwania triamcynolonu w surowicy krwi wynosi 2-5 godzin, z tkanek - 18-36 godzin. Triamcynolon wiąże się w 40% z białkami surowicy, głównie z globulinami.

Triamcynolon jest metabolizowany w wątrobie i, w mniejszym stopniu, w nerkach. Jest wydalany z organizmu głównie z moczem w postaci nieaktywnych metabolitów.

Nikotynamid (witamina PP), ryboflawina (witamina B2) i pirydoksyna (witamina B 6) odgrywają ważną rolę w metabolizmie i uczestniczą w komórkowych reakcjach redoks aminokwasów. Stosowanie tych witamin znacząco poprawia stan skóry, zwłaszcza przy łojotokowym zapaleniu skóry i pelagrze. Witaminy łatwo wchłaniają się w jelicie cienkim i są wydalane z moczem poprzez różne metabolity.

Metionina jest aminokwasem niezbędnym, jest źródłem grup sulfhydrylowych i metylowych, działa lipotropowo (zapobiega gromadzeniu się tłuszczu w wątrobie w przypadku niedoboru choliny, która bierze udział w syntezie fosfolipidów). Poprzez metylację i transsulfurację metionina neutralizuje toksyczne produkty przemiany materii.

Kwas bursztynowy przyspiesza procesy regeneracji uszkodzonych komórek skóry, pobudza i normalizuje metabolizm energetyczny i plastyczny, działa antytoksycznie, wzmaga procesy odnowy biochemicznej i fizjologicznej w naskórku oraz likwiduje kwasicę metaboliczną w tkankach.

Aplikacja
Leczenie psów i kotów z chorobami zapalnymi, alergicznymi, autoimmunologicznymi i innymi chorobami skóry i stawów.

Dawkowanie
Vetderm podaje się zwierzętom doustnie raz dziennie, podczas porannego karmienia niewielką ilością pokarmu lub bezpośrednio do nasady języka za pomocą strzykawki z dozownikiem w następujących dawkach:

Typ zwierzęcy

Masa ciała zwierzęcia (kg)

Dzienna dawka leku (na zwierzę, ml)

Psy

Do 10

0,5

10-20

1,0

20-30

1,5

30-40

2.0

Ponad 40

2.0

Koty

1-3

0,25

3 lub więcej

0,5

Przed użyciem butelkę z lekiem należy dokładnie wstrząsnąć.

Przez pierwsze 4 dni lek stosuje się w dawkach podanych w tabeli, przez kolejne 8 dni dawkę leku zmniejsza się o połowę. W razie potrzeby, w porozumieniu z lekarzem weterynarii, można przedłużyć okres leczenia.

Przeciwwskazania
Nie stosować u zwierząt wrażliwych na składniki leku.

Nie stosować jednocześnie z innymi lekami kortykosteroidowymi.

Nie stosować u zwierząt z ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, ostrymi chorobami zakaźnymi lub cukrzycą.

Nie zaleca się stosowania u zwierząt w ciąży i w okresie laktacji, a także u kociąt do 2 miesiąca życia i szczeniąt do 3 miesiąca życia.

Nie zaleca się stosowania podczas szczepień, szczególnie w przypadku żywych szczepionek przeciwwirusowych.

Ostrzeżenie
Podczas stosowania leku w zalecanych dawkach u zwierząt zwykle nie obserwuje się skutków ubocznych ani powikłań. Rzadko u niektórych zwierząt, przy zwiększonej indywidualnej wrażliwości na składniki leku, mogą wystąpić wymioty, depresja, nadmierne ślinienie i dysfunkcja przewodu pokarmowego. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje zatrzymane.

Formularz zwolnienia
Butelki szklane lub polimerowe o pojemności 10, 15 i 20 ml, zamykane gumowym korkiem pod aluminiowymi okuciami.

Składowanie
Sucho ciemno, to za mało 

Bezpieczne miejsce dla dzieci, w którym panuje temperatura od 4 do 25°C.

Okres ważności po pierwszym otwarciu (wybór) wynosi 28 dni.

Okres przydatności do spożycia – 2 lata.

Do stosowania w weterynarii!